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[主观题]

从oriλ开始的噬菌体复制的起始是被两个噬菌体蛋白O和P所控制的。在E.coli中O和P是DnaA和DnaC蛋白的类似物。基

于这种比较,O蛋白代表一个解旋酶,而P蛋白调节解旋酶和引发酶结合。
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更多“从oriλ开始的噬菌体复制的起始是被两个噬菌体蛋白O和P所控制的。在E.coli中O和P是DnaA和DnaC蛋白的类似物。基”相关的问题

第1题

λ原噬菌体的晚期基因的表达依靠( )。

A.聚合酶、σ因子、σRE,从启动子PRE起始转录

B. 抗终止:N因子允许从启动子PR开始转录的继续

C. 抑制:Cro蛋白抑制从启动子PR开始的转录

D. 抗终止:Q因子允许从启动子PR开始转录的继续

E. 以上全不对

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第2题

T4噬菌体在DNA复制开始前的mRNA分子合成中,利用什么基本原理来调节它们的转录顺序?

T4噬菌体在DNA复制开始前的mRNA分子合成中,利用什么基本原理来调节它们的转录顺序?

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第3题

双向复制是在大肠杆菌入噬菌体营养生长期间用电子显微镜对部分变性DNA进行观察而首次发现的。从另一种噬菌体
颗粒中所分离到的部分变性线状DNA具有图6-3-46所示的变性图谱。如果分子正好在线状DNA中间部位单向复制,试绘图表示50%分子复制后的部分变性的环状DNA。另绘制双向复制时的图。

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第4题

有人做过一个实验,将ФX174噬菌体复制型的超螺旋环和缺口环分别与噬菌体DNA中的单链片段混合。没有加入RecA蛋
白。在稍高于室温条件下其中一个分子发生链侵入,但无法找到一个温度能使两个分子都出现这样结果。试解释这些现象。
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第5题

将裸露的噬菌体DNA转入其天然受体菌中()

A、会包装出完整的噬菌体

B、转入的噬菌体DNA能复制但不能组装噬菌体

C、转入的噬菌体DNA不被降解但不能复制

D、所有转入的噬菌体DNA被细菌降解

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第6题

F.W.Stahl的实验室做过下列实验。基因型为red-gamA-的噬菌体λ用13C和15N进行密度标记,再与含13C和14N的λred-

F.W.Stahl的实验室做过下列实验。基因型为red-gamA-的噬菌体λ用13C和15N进行密度标记,再与含13C和14N的λred-gainR-混合。用该混合液在下述条件下感染大肠杆菌:抑制DNA的复制;每个细菌感染10个病毒颗粒。所产生的噬菌体在硫酸铯中离心平衡,检测分布在密度梯度中的基因型,可以观察到如图12-3-12所示的全部噬菌体和A+R+重组子的分布图谱。在第二个实验中,两种噬菌体都含有突变,该突变位置是在噬菌体遗传图左端约93%处,该实验结果见图12-3-12B。试解释两个实验结果。

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第7题

转录因子SP1结合的序列是GGCGGG。图Q7.1是SV40早期启动子序列,其中有6个用下画线标出的“GC”框。限制酶Nde和Sm
a Ⅰ的酶切位点也表示出来。请从该DNA片段和纯化的SP1开始,详细描述如何用DNase Ⅰ定位出SP1在SV40早期启动子上的结合位点。请注意说明起始物质是如何被标记的,以及所有必要的控制步骤。如何利用这一信息揭示哪个位点对SP1的亲和性最高?

图Q7.1 SV40早期启动子序列

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第8题

定义文件中准备复制的某个信息块,可以()。

A.单击信息块起始位置并拖动鼠标至信息块末尾

B.从信息块起始位置拖动鼠标至信息块末尾

C.单击信息块起始位置和信息块末尾

D.双击信息块起始位置和信息块末尾

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第9题

细胞培养周期是指一定起始密度的单细胞,从开始培养到细胞数目和总重量停止增长的过程。()
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第10题

双面水准尺的黑面是从零开始注记,而红面起始刻划()。

A.两根都是从4687开始

B.两根都是从4787开始

C.一根从4687开始,另一根从4787开始

D.一根从4677开始,另一根从4787开始

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第11题

核酸酶S1能在双链DNA分子中将不配对的两碱基打断,如果从美国实验室分离到一种品系的λ噬菌体DNA分子与从法国

核酸酶S1能在双链DNA分子中将不配对的两碱基打断,如果从美国实验室分离到一种品系的λ噬菌体DNA分子与从法国实验室分离到的假定基因型是同一品系的λ噬菌体DNA分子杂交,接近一半的杂交DNA分子被S1酶切开,请解释。

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