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[主观题]

核酸酶S1能在双链DNA分子中将不配对的两碱基打断，如果从美国实验室分离到一种品系的λ噬菌体DNA分子与从法国

核酸酶S₁能在双链DNA分子中将不配对的两碱基打断，如果从美国实验室分离到一种品系的λ噬菌体DNA分子与从法国实验室分离到的假定基因型是同一品系的λ噬菌体DNA分子杂交，接近一半的杂交DNA分子被S₁酶切开，请解释。

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发布时间：2022-12-04

更多“核酸酶S1能在双链DNA分子中将不配对的两碱基打断，如果从美国实验室分离到一种品系的λ噬菌体DNA分子与从法国”相关的问题

第1题

胰DNase是一种对双链及单链DNA都有很强作用的核酸酶，但它极少会将DNA水解成单核苷酸。随着酶浓度的增加或DNA

起始浓度的减小，即使酶与DNA的比例不变，对酶解有抗性的DNA比例随之减小。如果酶解是在悬浮于大量缓冲液中的透析管(即小分子能通透但DNA不能通透的半透性管子)中进行，水解能彻底完成。试作解释。

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第2题

两份几乎相同的DNA样品（例如从突变型和野生型病毒X得到的DNA分子)混合、变性、再退火，可得如图2－3－24所示的同

两份几乎相同的DNA样品(例如从突变型和野生型病毒X得到的DNA分子)混合、变性、再退火，可得如图2-3-24所示的同源双链和异源双链。同源双链含来自同一份DNA样品的两条链，而异源双链则含来自两份不同DNA样品的链。两份DNA样品的顺序差异导致了异源双链中因不能形成氢键配对而保持单链状态的非互补区域。若这些区域长度大于50至100个核苷酸；则在电镜下呈环状。图B显示两种常见的异源双链结构。异源双链DNA的检测对于大片段缺失、碱基添加以及取代的定位是很有效的方法。试利用图中的数据构建一个野生型DNA的图谱，算出突变型中片段缺失的位置。

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第3题

大肠杆菌的染色体配对需要_________；它与ssDNA结合并使同源双链DNA与之配对。

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第4题

将具单链粘性末端的线状DNA分子加热到能使末端配对的温度时，DNA就能形成Hershey环。在浓度极低的这种DNA溶液

中，只能形成Hershey环。问在这种DNA的高浓度溶液中，可能会出现什么其他结构形式？

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第5题

将DNA加热至100℃，两条链发生分离。再度冷却后，两条链一般不再重新合拢，因为它们不会发生使互补碱基顺序恰好

形成配对的碰撞。换句话说，加热后的DNA仍保留单链状。若有一DNA分子，其中每条链上腺嘌呤和胸腺嘧啶交替排列(即…ATATAT…)。若将这样的分子加热至100℃后再冷却，单链将会以怎样的结构出现？假设浓度很低，两条链不会互相接触。

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第6题

对DNA双螺旋结构的描述（)

A.两条链反向平行旋转

B.嘌呤与嘧啶碱基互补配对

C.维持双螺旋结构稳定的主要力是氢键

D.DNA双螺旋结构具有多态性

E.碱基堆积形成分子中心的疏水区

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第7题

在重组过程中，两条双链上DNA的相互交换形成了一个重组结合区，在这个结合区，一个双链上的一条链与另一双链的

互补链配对。这种异源双链DNA的形成需要在每条双链上的其中一条链上存在缺口，以及这两条链是互补的。小片段重组(异源双链片段)或者拼接重组DNAs的形成依赖于在每条双链的相同链或互补链上第二个缺刻的存在。

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第8题

下面哪些碱基对能在双链DNA中发现？()

A.G-T

B.C-G

C.T-A

D.C-A

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第9题

mRNA往往是用各种杂交技术检测的，也就是通过mRNA与单链DNA一起保温，形成DNA－RNA杂交物。有一种技术，把单链DN

mRNA往往是用各种杂交技术检测的，也就是通过mRNA与单链DNA一起保温，形成DNA-RNA杂交物。有一种技术，把单链DNA吸附在硝酸纤维素滤膜上，加上放射性标记的RNA，然后在导致杂交作用的条件下将混合物保温。游离RNA并不结合到滤膜上，所以滤膜洗涤后所结合的放射性量就是被杂交的RNA量。在某实验中，从感染噬菌体1分钟的细胞中分离出放射性mRNA，然后与分别吸咐在滤膜上的三种不同的DNA分子杂交。DNA分子如图9-3-10所示，其中的数字表示离DNA左侧的距离，相对距离范围为0～100。用野生型噬菌体(Ⅰ)感染细菌。在噬菌体DNA分子Ⅱ和Ⅲ中的阴影区代表噬菌体携带的细菌DNA。接着在两张滤膜上对各类DNA进行杂交试验，吸附有每一类DNA的一张滤膜与核酸酶一起保温(RNase，该酶酶解单链RNA但不酶解杂交的RNA)；另一张滤膜不用酶处理(-RNase)。得到的数据如表9-3-10所示。试问mRNA从野生型DNA中的哪个区域转录？