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[主观题]

中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（)

A、崩解时限检查

B、主药含量检查

C、热原实验

D、含量均匀度检查

E、重(装)量检查

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发布时间：2022-12-06

更多“中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（)”相关的问题

第1题

《中国药典》规定：凡检查溶出度的片剂可不再检查（)。

A.澄清度

B.崩解时限

C.溶解度

D.含量均匀度

E.溶化性

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第2题

《中国药典》规定:凡检查溶出的片剂可不再检查（)

A.澄清度

B.崩解时限

C.溶解度

D.含量均匀度

E.溶化性

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第3题

《中国药典》规定，凡进行了哪种检查的制剂，可不再进行崩解时限检查？（)

A 重(装)量差异检查

B 主药含量测定

C 热原试验

D 溶出度检查

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第4题

凡检查溶出度的制剂不再检查

A.含量均匀度

B.重装量差异

C.崩解时限

D.主要含量

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第5题

凡规定检查溶出度、释放度的片剂，不再进行崩解时限检查。()

凡规定检查溶出度、释放度的片剂，不再进行崩解时限检查。（)

A.错误

B.正确

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第6题

《中国药典》（2010年版）规定，布洛芬缓释胶囊检查()

A.释放度

B.溶出度

C.有关物质

D.含量均匀度

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第7题

《中国药典》（2015年版)规定的一般杂质检查中不包括的项目是（)。

A.硫酸盐检查

B.化物检查

C.溶出度检查

D.重金属检查

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第8题

《中国药典》规定检查苯巴比妥的乙醇溶液的澄清度，其目的是()

A.控制中间体

B.控制副产物

C.检查其溶出度

D.控制苯巴比妥酸杂质

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第9题

凡规定检查溶解度，释放度或崩解时限的制剂，不再进行崩解时限检查。()

凡规定检查溶解度，释放度或崩解时限的制剂，不再进行崩解时限检查。（)

A.正确

B.错误

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第10题

《中国药典》“释放度测定方法”中第一法用于肠溶制剂。（)

《中国药典》“释放度测定方法”中第一法用于肠溶制剂。()

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第11题

单剂量固体制剂检查溶出度是为了保证( )

A.制剂的有效性

B.制剂含药量的均匀度

C.制剂含药量与标示量的符合程度

D.制剂中药物的可释放程度

E.制剂中药物能被利用的程度

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