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[主观题]

《中国药典》规定，凡进行了哪种检查的制剂，可不再进行崩解时限检查？（)

A 重(装)量差异检查

B 主药含量测定

C 热原试验

D 溶出度检查

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发布时间：2022-12-06

更多“《中国药典》规定，凡进行了哪种检查的制剂，可不再进行崩解时限检查？（)”相关的问题

第1题

《中国药典》规定：凡检查溶出度的片剂可不再检查（)。

A.澄清度

B.崩解时限

C.溶解度

D.含量均匀度

E.溶化性

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第2题

《中国药典》规定:凡检查溶出的片剂可不再检查（)

A.澄清度

B.崩解时限

C.溶解度

D.含量均匀度

E.溶化性

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第3题

中国药典主要内容分为()

A.正文、含量测定、索引

B.凡例、制剂、原料

C.鉴别、检查、含量测定

D.前言、正文、附录

E.凡例、正文、附录

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第4题

《中国药典》(2015年版)规定，用红外光谱法进行药品的鉴别试验时，采用()。

A.标准图谱对照法

B.标准制剂对照法

C.对照品比较法

D.吸收系数比较法

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第5题

现行《中国药典》规定，用红外光谱法进行药品的鉴别试验时，采用（)。

A.标准图谱对照法

B.标准制剂对照法

C.对照品比较法

D.吸收系数比较法

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第6题

国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法

定依据为

A、《药品卫生标准》

B、《炮制规范》

C、《中国药典》

D、《制剂规范》

E、《药品标准》

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第7题

凡规定检查溶解度，释放度或崩解时限的制剂，不再进行崩解时限检查。()

凡规定检查溶解度，释放度或崩解时限的制剂，不再进行崩解时限检查。（)

A.正确

B.错误

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第8题

2000年版《中国药典》规定，含醇制剂细菌数不得超过（)

A.酒剂100个/mL酊剂100个/mL

B.酒剂500个/mL酊剂500个/mL

C.酒剂50个/mL酊剂50个/mL

D.酒剂100个/mL酊剂500个/mL

E.酒剂500个/mL酊剂100个/mL

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第9题

《中国药典》规定散剂必须检查的项目有()。

《中国药典》规定散剂必须检查的项目有（)。

A、外观均匀度

B、微生物限度

C、粒度

D、干燥失重

E、装量差异

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第10题

《中国药典》规定，要检查不溶物的剂型是（)

A.流浸膏剂

B.浸膏剂

C.糖浆剂

D.煎膏剂

E.颗粒剂

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