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[主观题]

国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法

定依据为

A、《药品卫生标准》

B、《炮制规范》

C、《中国药典》

D、《制剂规范》

E、《药品标准》

答案
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更多“国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法”相关的问题

第1题

药品标准的涵义是( )。
药品标准的涵义是()。

药品标准的涵义是()。

A、国家对药品质量、规格和检验方法所做的技术规定

B、是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据

C、分为国家标准和地方标准

D、是药品质量的规范

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第2题

药品标准是对药品的质量、规格及检验方法所作的技术规定。()

药品标准是对药品的质量、规格及检验方法所作的技术规定。()

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第3题

药品标准是国家对药品质量及检验所做的规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。()
药品标准是国家对药品质量及检验所做的规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。()

A.正确

B.错误

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第4题

药品标准是国家对药品质量及检验所作的规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。()
药品标准是国家对药品质量及检验所作的规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。()

T、对

F、错

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第5题

国家食品药品监督管理总局的主要职责包括()

A.制定药品安全监督管理的政策、规划并监督实施,参与起草相关法律法规和部门规章

B.承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复验工作

C.负责药品行政监督和技术监督,负责制定药品研制、生产、流通和使用方面的质量规范

D.负责组织药品、医疗器械的质量抽查检验工作并提供质量公告

E.拟定并完善执业药师资格准入制度,指导监督执业药师注册工作

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第6题

关于药物分析的任务,以下说法错误的是()。

A.在药品生产过程中需要进行全程的质量分析控制和管理

B.在药品的流通经营过程中,需要适当考察贮运、保存条件对药品稳定性影响

C.临床用药过程中主要由医师确定给药方案,药物分析学科与之无关

D.药品监督管理依赖药物分析技术对药品进行检验

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第7题

国家建立(),对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。

A.药物警戒制度

B.药物不良反应制度

C.药品质量安全制度

D.药物安全监测

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第8题

具体负责组织全国药品监督抽验工作的组织实施部门是()。

A.药品评价中心

B.药品审评中心

C.中国药品生物制品检定所

D.国家质量监督检验检疫总局

E.国家食品药品监督管理局市场监督司

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第9题

在抽检过程中,关系到抽样方案对检验批实际质量的鉴别能力,还关系到检验成本及可能的错判损失的是()。

A、抽检环境的优劣

B、样本大小的确定

C、检测技术的选择

D、检验时间的确定

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第10题

装配图中有些需要用文字在技术要求中说明如()。
装配图中有些需要用文字在技术要求中说明如()。

A、装配体的功能、性能、安装、使用及维护要求

B、装配体的制造、检验和使用的方法和要求

C、装配体对润滑和密封等要求

D、零部件之间的相对位置

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第11题

对进口药品检验报告书的检验结果有复验裁决的部门是()

A.国家食品药品监督管理局

B.中国海关

C.中国进出口商品检验局

D.口岸药检所

E.中国药品生物制品检定所

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