题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
口服制剂设计一般不要求
A.药物在胃肠道内吸收良好
B.避免药物对胃肠道的刺激作用
C.药物吸收迅速，能用于急救
D.制剂易于吞咽
E.制剂应具有良好的外部特征
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（请给出正确答案）
A.药物在胃肠道内吸收良好
B.避免药物对胃肠道的刺激作用
C.药物吸收迅速，能用于急救
D.制剂易于吞咽
E.制剂应具有良好的外部特征
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第1题
A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
D.药物在直肠粘膜的吸收好
E.药物对胃肠道有刺激作用
第4题
A.错误
B.正确
第5题
有关液体药剂质量要求不正确的是
A．液体制剂均应是澄明溶液
B．口服液体制剂应口感好
C．外用液体制剂应无刺激性
D．液体制剂应浓度准确
E．液体制剂应具有一定的防腐能力
第6题
A.药用辅料必须符合药用要求
B.药用辅料应通过安全性评估
C.药用辅料的安全性及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求
D.注射用药用辅料的热原或细菌内毒素、无菌等应符合要求
E.药用辅料对注射用药用辅料不做要求
第7题
A.临界相对湿度低的药品容易吸湿
B.药物在固体状态时，一般比在溶液中为稳定
C.易变质的固体药物随粒度的减少而趋向于不稳定
D.固体药物与水溶液不同，不会因温度变化而发生稳定性的变化
E.制剂的吸湿、液化等均系物理变化，与其化学稳定性无关
第8题
A.药物与载体之间的化学键在血浆及细胞外液、靶器官酶系统或pH等均敏感，能在靶组织裂解，释放出活性药物分子
B.药物与载体之间的化学键一般为非共价键
C.偶联物自身无药理作用
D.偶联物自身应无毒性及抗原性
E.偶联物应能通过给药部位与靶细胞之间所有的生物屏障，被靶细胞上的膜受体识别，结合、内吞并进入溶酶体
第9题
下列关于微囊特点的叙述，错误的是
A、能改变药物的物理特性
B、能提高药物的稳定性
C、能掩盖药物的不良气味
D、能加快药物的释放
E、降低药物在胃肠道中的副作用
第10题
A.该方法能产生一些新的结构片段
B.一般要求靶点结构已知情况下才能进行
C.设计的化合物亲和力要高于已有的配体
D.设计的化合物一般需要自己合成
第11题
A、先静滴有效抗生素，至体温降低至正常即可改口服
B、疗程通常为2周，宜静脉给予
C、伴有迁徙性病灶者使用敏感的杀菌剂3周，同时观察脓肿的大小变化，尽量避免创伤性操作以免发生医源性败血症
D、两种以上药物的使用既造成浪费又会导致二重感染，故不推荐
E、一般疗程为3周以上，或体温正常后继续使用7～10天，伴脓肿者适当延长
