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[单选题]

根据《抗肿瘤药物处方管理办法（试行）》版中的规定，抗肿瘤药物临床应用实行分级管理。根据安全性、可及性、经济性等因素，将抗肿瘤药物分为（）

A.限制使用级和特殊使用级

B.限制使用级和普通使用级

C.特殊使用级和非限制使用级

D.普通使用级和特殊使用级

E.限制使用级和非限制使用级

答案

B、限制使用级和普通使用级

发布时间：2023-04-15

更多“根据《抗肿瘤药物处方管理办法（试行）》版中的规定，抗肿瘤药物临床应用实行分级管理。根据安全性、可及性、经济性等因素，将抗肿瘤药物分为（）”相关的问题

第1题

根据《抗肿瘤药物处方管理办法（试行）》版中的规定，医疗机构抗肿瘤药物应当由__统一采购供应，其他科室或部门不得从事抗肿瘤药物的采购、调剂活动（）

A.药学部门

B.临床科室

C.材料科

D.后勤

E.药企

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第2题

开展抗肿瘤药物处方点评，应每几年至少开展一次抗肿瘤药物专项处方、医嘱点评（）

A.三个月

B.半

C.一

D.两

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第3题

《处方管理办法(试行)》规定,急诊处方印制用纸应为()

A.淡蓝色

B.淡红色

C.淡黄色

D.淡绿色

E.白色

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第4题

《处方管理办法(试行)》规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，急诊处方印制用纸应为

A.淡蓝色

B.淡红色

C.淡黄色

D.淡绿色

E.白色

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第5题

下列哪种情况可授予肿瘤科医师限制使用级抗肿瘤药物的处方权()。

A.主治医生职称满一年

B.主治医生职称满两年

C.初、中级职称的医师经培训考核合格

D.初级职称的医师

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第6题

在试行的新药品注册管理办法中，中药和天然药物注册分类包括9类。（)

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第7题

“史上最严限抗令”是指：

A.《抗菌药物临床应用指导原则》

B.《处方管理办法》

C.《抗菌药物临床应用管理办法》

D.《药品分类管理办法》

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第8题

根据各期肿瘤组织对药物的敏感性不同，将抗肿瘤药物分为______和______两大类。

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第9题

根据药物对细胞周期作用特点将抗肿瘤药物可分类为（)和（)。

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第10题

《药品生产监督管理办法（试行)》规定,药品生产企业不得申请委托生产的药品包括（)

A.天然药物提取物

B.抗生素

C.中药注射剂

D.血液制品、疫苗制品

E.进口药品

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第11题

根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的A、可靠性B、稳定

根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的

A、可靠性

B、稳定性

C、安全性

D、有效性

E、经济性

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