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[主观题]

我国的新药是指()。

A.按国家药典标准生产的药品

B.按部〈局〉颁标准生产的药品

C.我国未生产过的药品

D.中药品种保护的药品

E.未曾在中国境内上市销售的药品

答案
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第1题

我国历史上最早颁行的,也被公认为是世界上最早的一部国家药典是()。

A.«中华人民共和国药典»(新中国)

B.«中华药典»(民国)

C.«新修本草»(唐朝)

D.«本草纲目»(明)

E.«本草纲目拾遗»(清)

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第2题

国家基本药物的来源中首选品种对象是()。

A.国家药品标准收载的品种

B.纳入基本医疗保险基本用药目录的品种

C.国务院药品监督管理部门批准的新药

D.省级药品监督管理部门批准的新药

E.地方药品标准再评价后的新药

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第3题

相当于我国最早的一部国家药典的本草是()

A.《神农本草经》

B.《本草经集注》

C.《新修本草》

D.《图经本草》

E.《本草纲目》

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第4题

我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大是()

A.5号筛

B.6号筛

C.7号筛

D.8号筛

E.9号筛

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第5题

国家基本药物的来源中首选品种对象是()。

A.国家药品标准收载的品种

B.纳入基本医疗保险基本用药目录的品种

C.国务院药品监督管理部门批准的新药

D.国务院药品监督管理部门批准的新药

E.地方药品标准再评价后的药品

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第6题

下列有关主要外国药典的叙述,正确的是()。

A.《美国药典》现和《美国国家处方集》合并出版,缩写为USP-NF

B.《英国药典》缩写为BP,每年8月修订出版,次年1月实施

C.《欧洲药典》缩写为EP,不收载制剂标准

D.《国际药典》由WHO药典专家委员会编撰出版

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第7题

我国《药典》规定,溶解是指溶质1份能在溶剂10~30份中溶解。()
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第8题

关于《中国药典》,最恰当的说法是()

A.关于药物分析的书

B.收载我国生产的所有药物的书

C.关于药物的词典

D.国家监督管理药品质量的法定技术标准

E.关于中草药和中成药的技术规范

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第9题

国家食品药品监督管理部门已批准上市的,已有国家药品标准的药品注册申请属于()

A.新药申请

B.补充申请

C.仿制药申请

D.进口药品申请

E.再注册申请

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第10题

中药饮片的炮制必须按照()

A.国家药典要求炮制

B.省级炮制规范炮制

C.国家药品标准炮制或省级炮制规范

D.法规要求炮制

E.地方标准要求炮制

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第11题

我国现行的药典是2015年颁布的第10版药典,缩写为ChP2015。()
我国现行的药典是2015年颁布的第10版药典,缩写为ChP2015。()

A.正确

B.错误

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