真核细胞核的三类基因的转录都受到增强子的调节。

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发布时间：2022-12-04

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第1题

真核细胞中DNA的修复不像原核中那么重要，这是因为体细胞的双重特性所致。到目前为止，恢复系统、切除修复和重

组修复系统被区分开。转录活性基因上的DNA损伤被优先修复。

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第2题

启动子、增强子、转录因子都属于基因转录的顺式作用元件。()

启动子、增强子、转录因子都属于基因转录的顺式作用元件。（)

T.对

F.错

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第3题

真核细胞的基因转录也具有抗终止作用。

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第4题

不同真核生物基因的增强子的碱基序列、数目、所处的相对位置具有保守性。

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第5题

请将下列对应部分相连 a．基础转录因子 ①影响大片段DNA上多个基因转录 b．转录沉默

②与增强子结合 c．调控区定位 ③基因表达与否依赖于等位基因来源于父母哪一方 d．激活因子 ④与启动子结合 e．印记 ⑤异染色质 f．共激活因子 ⑥与激活因子结合

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第6题

c-fos基因是FBJ鼠骨肉瘤病毒所携带的癌基因的细胞内同源基因。它的功能未知，c-fos的激活是对于生长因子的最

早的转录反应之一。在小鼠细胞中，c-fos的转录水平在5min内显著增加，在10～15min时达最大值之后突然下降。为了研究人类c-fos基因的瞬时诱导的机制，可以克隆一个DNA片段，它含有全长的转录单元，这个转录单元起始于转录起始点上游-750bp处，终止于+1.5kb的poly(A)加入位点(图13-3-60(1)A)。当把这个克隆转至小鼠细胞中时(我们可以较为容易区分克隆与内源性c-fos基因的mRNA)，一天后加入血清(富含生长因子)刺激细胞生长。你发现同样的瞬时诱导(图13-3-60(2)A)。尽管与小鼠基因相比，时间上有略微的延长。

通过分析一个类似增强子元件(SRE血清反应元件)的一系列缺失突变体，发现在转录起始点上游的300核苷酸序列对于在加入血清后增强转录是必需的。通过建立包含有人β-球蛋白部分基因(它编码一个极为稳定的mRNA)的各种杂交基因来研究c-fos mRNA的稳定性。球蛋白基因的结构和两种杂交基因如图13-3-60(1)B、C、D所示。在低血清浓度下，当杂交基因转染鼠细胞时，24小时后它才对血清作出反应(图13-3-60(2)B、C所示)。

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第7题

与核基因转录比较，mtDNA的转录有何特点？

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第8题

在真核基因内能抑制基因转录的______，称为负调控元件，也称为______或______。

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第9题

试说明真核生物基因转录的基本条件。

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第10题

在真核细胞中DNA折叠成为染色质是如何影响转录的？你可以应用C－负转录单元解决这个问题。这个模板在RNApolⅡ及

在真核细胞中DNA折叠成为染色质是如何影响转录的？你可以应用C-负转录单元解决这个问题。这个模板在RNApolⅡ及四个转录因子(TFⅡA、TFⅡB、TFⅡD和TFⅡE)存在下能很好地转录。

为了检验染色质对转录的影响，首先将模板装配成核小体(核小体来自蛙卯母细胞抽提物)并纯化染色质模板，然后加入转录组分，结果没有发生转录(图13-3-48)。然后改变步骤，首先，在缺少NTPs的情况下将模板和转录组分一起温育，然后将模板装配为核小体，再纯化染色质模板。现在，当要再加入转录组分时，转录顺利进行就如在裸露的DNA模板上进行的转录一样，这样得出结论：一个或多个转录组分一定同模板结合，然后使启动子可以接近。