离体实验中进行RNA聚合酶反应时，在高离子强度的条件下被转录的区域少于极低离子强度下的转录区域，而且低离

子强度下转录的区域明显不同于体内转录所观察到的区域。试对这种现象作出解释。

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发布时间：2022-12-04

更多“离体实验中进行RNA聚合酶反应时，在高离子强度的条件下被转录的区域少于极低离子强度下的转录区域，而且低离”相关的问题

第1题

已知细胞内的焦磷酸酶能阻止DNA聚合酶的水解活性（降解DNA)。在离体条件下，即使不存在焦磷酸酶，聚合作用照样

已知细胞内的焦磷酸酶能阻止DNA聚合酶的水解活性(降解DNA)。在离体条件下，即使不存在焦磷酸酶，聚合作用照样发生。为什么在体内需要焦磷酸酶而离体时不需要？

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第2题

在药物对离体肠管的作用的实验中，浴管中加入异丙基肾上腺素后，曲线的变化情况是（)

A.升高

B.降低

C.先升高后降低

D.先降低后升高

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第3题

对映体在离体和整体的实验活性比较相近，优劣比没有太大的差异()。

对映体在离体和整体的实验活性比较相近，优劣比没有太大的差异（)。

T、对

F、错

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第4题

假定有一个DNA分子，在它的一条链上有一长达5000个核苷酸、两端为3'-OH和5'-P基团的缺口。如果在离体

条件下把DNA聚合酶加到这个分子中去(还包括合成DNA所需要的其他物质)，那么填补这个缺口将是整条片段还是一些短片段？如果这个缺口在体内填补，又该是怎样的片段？

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第5题

试设计一个实验说明TATA框在RNA聚合酶Ⅱ转录中的重要性。

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第6题

酵母U6 sRNA基因有一个TATA框位于上游，在基因内有一个弱的A框，基因下游的远端还有一个保守的B框。体外实验时

，RNA聚合酶Ⅱ和Ⅲ都可以转录这个基因，但体内实验发现只有RNA聚合酶Ⅲ可以转录它。如何确定该基因启动子的聚合酶特异性？

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第7题

mRNA往往是用各种杂交技术检测的，也就是通过mRNA与单链DNA一起保温，形成DNA－RNA杂交物。有一种技术，把单链DN

mRNA往往是用各种杂交技术检测的，也就是通过mRNA与单链DNA一起保温，形成DNA-RNA杂交物。有一种技术，把单链DNA吸附在硝酸纤维素滤膜上，加上放射性标记的RNA，然后在导致杂交作用的条件下将混合物保温。游离RNA并不结合到滤膜上，所以滤膜洗涤后所结合的放射性量就是被杂交的RNA量。在某实验中，从感染噬菌体1分钟的细胞中分离出放射性mRNA，然后与分别吸咐在滤膜上的三种不同的DNA分子杂交。DNA分子如图9-3-10所示，其中的数字表示离DNA左侧的距离，相对距离范围为0～100。用野生型噬菌体(Ⅰ)感染细菌。在噬菌体DNA分子Ⅱ和Ⅲ中的阴影区代表噬菌体携带的细菌DNA。接着在两张滤膜上对各类DNA进行杂交试验，吸附有每一类DNA的一张滤膜与核酸酶一起保温(RNase，该酶酶解单链RNA但不酶解杂交的RNA)；另一张滤膜不用酶处理(-RNase)。得到的数据如表9-3-10所示。试问mRNA从野生型DNA中的哪个区域转录？