图6-12所示,实验得到的3种不同结构的PS的热机械曲线,请标明各转变点的名称,并从分子运动机理说明这3种PS各
图6-12所示,实验得到的3种不同结构的PS的热机械曲线,请标明各转变点的名称,并从分子运动机理说明这3种PS各属什么聚集态结构?
图6-12所示,实验得到的3种不同结构的PS的热机械曲线,请标明各转变点的名称,并从分子运动机理说明这3种PS各属什么聚集态结构?
第2题
从天然植物香精油中得到的某化合物(C10H20O),其13和C-和1H-NMR谱图如下所示,试推测其结构。
第3题
根据实验得到,物质A的固态A(S)及液态A(l)的饱和蒸气压Ps(s)及Ps(l)与温度T的关系分别为;。设蒸气可看做理想气体,计算图3-28所示过程的△S,△G,△H。
第4题
已知一个数字低通滤波器的系统函数为H1(v),若用图5.19所示的结构代替H1(v)中的每一个延时单元v-1后,得到的系统函数为H(z)。
第5题
在图6-12所示的电路中,若Rs由20kΩ改为200kΩ,其他参数保持不变,单端输出时的共模抑制比将提高多少?
第6题
由MNNG(亚硝基胍)引起的诱变损伤的本质以及它从DNA上被修复的机制可以用下面的实验来鉴定。为了确定诱变损伤的本质,未经处理的细菌和已用低剂量MNNG处理的细菌都在含50μg/ml的3H-MNNG的培养物中培养10min。分离它们的DNA并水解成核苷酸,然后经过纸层析分析放射性的嘌呤,结果如图Q12.2所示:
图Q12.2 层析法分离未被处理和已被低剂量MNNG处理的细菌DNA中被标记的甲基化嘌呤实线表示未被处理细菌DNA中的甲基化嘌呤;虚线表示MNNG处理的细菌所得结果
为了研究诱变损伤切除的机制,首先纯化负责切除的酶,把不同量的酶(相对分子质量19000)和已被3H标记含0.26pmol突变碱基的DNA一起温育,分析切除动力学。在不同时间取样,分析DNA以确定还存在多少突变残基(图Q12.3)。当在5℃而不是37℃时重复这个实验时,虽然最初的切除速率较慢,却得到一样的终点。
图Q12.3纯化的甲基转移酶把3H标记的甲基从DNA上切除所示为纯化酶的量
第8题
在图6-12所示的反对数变换器中,试证:,其中。已知VB=7V,R1=10kΩ,R2=15.7kΩ,R3=1kΩ,R5=10kΩ,试问:当vS由1mV变到10V时,在室温下相应vO的变化范围是多少?设各集成运放是理想的,各晶体管特件相同。
第9题
第10题
两份几乎相同的DNA样品(例如从突变型和野生型病毒X得到的DNA分子)混合、变性、再退火,可得如图2-3-24所示的同源双链和异源双链。同源双链含来自同一份DNA样品的两条链,而异源双链则含来自两份不同DNA样品的链。两份DNA样品的顺序差异导致了异源双链中因不能形成氢键配对而保持单链状态的非互补区域。若这些区域长度大于50至100个核苷酸;则在电镜下呈环状。图B显示两种常见的异源双链结构。异源双链DNA的检测对于大片段缺失、碱基添加以及取代的定位是很有效的方法。试利用图中的数据构建一个野生型DNA的图谱,算出突变型中片段缺失的位置。
第11题
果蝇幼虫蜕皮激素(一种甾类激素)浓度上升的结果导致形成果蝇成虫,果蝇唾液腺的多线染色体是研究激素诱发的基因活动方式的极好的实验系统。因为活跃基因可膨胀成光学显微镜下可见的结构,并且一个疏松环的大小与转录的程度成比例。蜕皮激素加入以前一些疏松环(蜕皮疏松环)早已很活跃,一旦多裂唾液腺暴露于蜕皮激素,这些蜕皮间期疏松环退化,两套附加疏松环出现。早期疏松环在加入蜕皮激素几分钟内产生;晚期疏松环在4~10小时内出现。在这段时期蜕皮激素浓度保持不变。图14-3-6所示利用一个显型的疏松环显示了疏松环出现和消失的方式。有两个关键实验可帮助我们区别两类不同的疏松环的关系。首先,加入蜕皮激素的同时加入放线菌酮(抑制蛋白质合成),如图14-3-6(B)所示。在这种情况下早期疏松环不退化,而晚期疏松环也未形成;在第二个实验中,暴露2小时后洗去蜕皮激素,如图14-3-6(C)所示,这种处理引起早期疏松环的立刻退化和晚期疏松环的早熟诱导。