第1题
为验明药品合格证明和其他标识,药品经营企业购进药品时,必须建立并执行的制度是
A、发货检查验收
B、进货检查验收
C、出货检查验收
D、收货检查验收
E、入库检查验收
第2题
下列关于药品入、出库管理的叙述,错误的是
A、采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于3年
B、验收毒性中药饮片,必须检查生产企业是否持有《毒性中药材的饮片定点生产证》
C、为了强化药品采购制约机制,应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度
D、直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用
E、毒性中药饮片的包装须增印毒性药品警示标记,标记为"毒"字样,圆形,底色为白色,毒字为红色
第3题
在购进中药饮片验收记录的内容中不包括
A、购进日期
B、药品名称、规格、数量
C、经销企业名称
D、生产批号
E、生产企业的地址、电话
第4题
医疗机构购进药品的检查验收,保证药品质量,首先要注意的是()。
A、销售方药品的质量
B、药品的效期和批号
C、销售方的资格
D、销售的渠道
E、药品的外包装
第6题
A.药学要制定和规范药品采购工作程序,建立并执行药品进货检查验收制度
B.医疗机构药品采购实行集中管理
C.医疗机构药品采购要实行公开招标采购、议价采购或参加集中招标采购
D.药学部门对购入药品质量有疑义时,医疗机构可委托国家认定资格的部门抽检
E.药品质量不符合规定要求的,不得购进和使用
第8题
医疗机构对药品进出流通应有购进记录、按批号追踪的记录,记录保存的时间一般是
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年
第9题
A.正确
B.错误
第10题
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有
A、药品采购部门
B、符合医疗机构临床的需要
C、真实、完整的药品购进记录
D、真实、完整的药品购销记录
E、药品采购招标组织
第11题
A.《药品经营许可证》和营业执照
B.药品购销记录
C.GSP认证证书和营业执照
D.药品购进记录
E.《药品经营许可证》和GSP认证证书