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[单选题]

为验明药品合格证明和其他标识，药品经营企业购进药品时，必须建立并执行的制度是（）

A.发货检查验收

B.进货检查验收

C.出货检查验收

D.收货检查验收

E.入库检查验收

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发布时间：2022-12-03

更多“为验明药品合格证明和其他标识，药品经营企业购进药品时，必须建立并执行的制度是A、发货检查验收B、”相关的问题

第1题

销售者执行进货检查验收制度的主要目的是,验明产品的合格证明和其他标识。（)

销售者执行进货检查验收制度的主要目的是,验明产品的合格证明和其他标识。()

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第2题

《产品质量法》第33条明确规定：“销售者应当建立并执行进货检查验收制度，验明产品合格证明和其他标识”。（)

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第3题

《产品质量法》规定，销售者应当履行下列产品质量责任和义务()。

A.应当建立并执行进货检查验收制度，验明产品合格证明和其他标识

B.应当采取措施，保持销售产品的质量

C.不得销售国家明令淘汰并停止销售的产品和失效、变质的产品

D.销售的产品的标识应当符合《产品质量法》的规定

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第4题

药品经营企业对进货情况

A.应明确质量条款

B. 资格和质量保证能力审核

C. 应进行质量评审

D. 应以质量为前提，从合法的企业进货

E. 应进行质量审核，审核合格后方可经营

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第5题

个人诊所不得配备()

A.具有药品生产、经营资格的企业

B.实行集中管理、公开招标

C.制定和执行药品保管制度

D.签订购销合同

E.常用药品、急救药品以外的其他药品

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第6题

《广告法》规定，药品、医疗器械广告不得有下列内容：

A.含有不科学的表示功效的断言或者保证的

B. 说明治愈率或者有效率的

C. 与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的

D. 利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明的

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第7题

某一药企的医药商业秘密包括()

A.企业医药品的研究开发

B.药品市场营销

C.药品技术转让

D.企业的投资途径

E.企业的人力资源和客户网络

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第8题

为加强药品经营质量管理，保障人体用药安全，原卫生部颁布了

A、GMP

B、GAP

C、GCP

D、GSP

E、GLP

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第9题

经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或其他依法资格认定的药学技术人员不在岗时，正确的做法是（)

A继续销售非处方药，停止销售处方药

B 挂牌告知，继续销售处方药和非处方药

C. 挂牌告知，停止销售处方药和甲类非处方药

D. 挂牌告知，继续销售非处方药，停止销售处方药

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第10题

药品经营企业的冷库温度为0℃。()

药品经营企业的冷库温度为0℃。（)

A.错误

B.正确

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第11题

药学技术人员配备依据为（)

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《药品管理法实施条例》

C.《药品生产质量管理规范》

D.《药品经营质量管理规范及其实施细则》

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