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[主观题]

除了聚合作用外,DNA聚合酶Ⅰ还具有3'→5'校正核酸外切酶的活性,在把错配碱基从新合成DNA链末端切去的

校正过程中发挥作用。为了鉴定这种活性,你制备了人工合成的poly(A)链和poly(T)链作为底物,其中poly(T)链上含一段32P标记的dT残基,同时其3'端还连了几个3H标记的dC残基,如图Q2.3所示。分别统计:在没有任何dTTP存在,DNA不可能合成以及有dTTP存在,DNA可以合成的两种情况下,标记dT和dC残基的丢失,结果如图Q2.4所示。

除了聚合作用外,DNA聚合酶Ⅰ还具有3'→5'校正核酸外切酶的活性,在把错配碱基从新

图Q2.3研究大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ校正功能的人工底物黑体字母表示被放射性标记的核苷酸

除了聚合作用外,DNA聚合酶Ⅰ还具有3'→5'校正核酸外切酶的活性,在把错配碱基从新

图Q2.4 DNA聚合酶Ⅰ在不含dTTP(a)和含有dTTP(b)时的校正功能

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更多“除了聚合作用外,DNA聚合酶Ⅰ还具有3'→5'校正核酸外切酶的活性,在把错配碱基从新合成DNA链末端切去的”相关的问题

第1题

DNA聚合酶Ⅰ除了聚合活性外,还具有3'→5'校读外切酶活性。在校读过程中这一活性可从新合成的DNA链末端
去除错配碱基。为了验证这一点,你准备了一个带一个poly(A)的人工底物,以及一条3'一末端几个32P标记的dT残基后带几个3H标记的dC残基的ploy(dT)链,如图6-3-7(A)所示。在没有dTTP时标记了的dT和dC残基缺乏,此时不可能合成DNA;或有dTTP存在,此时有DNA合成,结果如图6-3-7(B)所示。

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第2题

已知细胞内的焦磷酸酶能阻止DNA聚合酶的水解活性(降解DNA)。在离体条件下,即使不存在焦磷酸酶,聚合作用照样

已知细胞内的焦磷酸酶能阻止DNA聚合酶的水解活性(降解DNA)。在离体条件下,即使不存在焦磷酸酶,聚合作用照样发生。为什么在体内需要焦磷酸酶而离体时不需要?

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第3题

20世纪60年代中期有一项杰出的实验:把ФX174DNA、4种脱氧核苷三磷酸、高纯度聚合酶Ⅰ和煮沸过且不含蛋白质的细
胞抽提液混合在一起,单链环状的ФX174噬菌体DNA分子在离体条件下酶促转变为双链共价环。如果将这种抽提液透析后,聚合作用就不能发生。试问在抽提液中含有什么物质?
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第4题

DNA聚合酶Ⅰ酶除有5'→3'聚合酶活性外,尚有______核酸外切酶活性。
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第5题

关于转录的正确叙述是()。

A.致癌病毒只有逆转录,没有转录

B.编码链与转录生成的RNA碱基顺序,除了T变为U外其他都相同

C.编码链与转录生成的RNA互补

D.RNA聚合酶需要引物

E.DNA复制中合成RNA引物也是转录反应之一

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第6题

假定有一个DNA分子,在它的一条链上有一长达5000个核苷酸、两端为3'-OH和5'-P基团的缺口。如果在离体
条件下把DNA聚合酶加到这个分子中去(还包括合成DNA所需要的其他物质),那么填补这个缺口将是整条片段还是一些短片段?如果这个缺口在体内填补,又该是怎样的片段?
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第7题

如果你想将一个DNA双螺旋样品制成具有高放射性的DNA探针,你拥有可以从DNA内部切开产生3'-OH末端和5'
;-磷酸末端的DNA内切酶、完整的DNA聚合酶Ⅰ和放射性dNTPs,提出一个制作DNA放射性的方法。
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第8题

假定你正在研究一种类似于大肠杆菌聚合酶Ⅰ的DNA聚合酶。这种酶像聚合酶Ⅰ一样,具有聚合酶活性和5'→3'
核酸外切酶活性。它还具有其他活性,但是你还不知道。当这个酶与含单链切口(具游离3'-OH基团和游离5'-P基团)的双链DNA模板分子以及4种放射性标记脱氧核糖核苷-5'-三磷酸一起放置时检出了放射性DNA(这意味着生成了酸不溶性的放射性物质)。因为核苷酸在酸中是可溶性的,而DNA不溶解于酸中,所以这用来表征DNA的合成。在合成20%以后(也就是所合成的酸不溶性放射性等于模板DNA重量的20%),模板DNA分子的分子量没有增加,而且在CsCl密度中仍然保持着双链DNA的密度。如果用突变体的聚合酶,它的聚合酶活性正常,但缺少核酸外切酶活性,合成20%以后,模板DNA的分子量增加,而且放射性物质的密度大于双链DNA的密度(但没有达到单链DNA的密度)。
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第9题

滚环复制在缺口(gap)上起始。假定聚合酶Ⅲ是复制酶,试讨论聚合酶Ⅲ在能够起始聚合作用之前必定发生的几件事。

滚环复制在缺口(gap)上起始。假定聚合酶Ⅲ是复制酶,试讨论聚合酶Ⅲ在能够起始聚合作用之前必定发生的几件事。

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第10题

功能高分子材料是指除了具有一定的______________性能外,还具有______________ 的高分子材料。

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第11题

政策性金融机构除了具有金融机构的一般职能外,还具有()、()、选择性职能和服务性职能四个特有职能。
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