DNA聚合酶Ⅰ除了聚合活性外，还具有3'→5'校读外切酶活性。在校读过程中这一活性可从新合成的DNA链末端

去除错配碱基。为了验证这一点，你准备了一个带一个poly(A)的人工底物，以及一条3'一末端几个³²P标记的dT残基后带几个³H标记的dC残基的ploy(dT)链，如图6-3-7(A)所示。在没有dTTP时标记了的dT和dC残基缺乏，此时不可能合成DNA；或有dTTP存在，此时有DNA合成，结果如图6-3-7(B)所示。