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[判断题]

RecBCD蛋白能在Chi位点发挥单链内切酶活性而产生一条单链尾巴。 ()此题为判断题(对,错)。

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更多“RecBCD蛋白能在Chi位点发挥单链内切酶活性而产生一条单链尾巴。 ()”相关的问题

第1题

许多细菌在它们的基因组中几乎平均分配重组敏感热点,这些热点在大肠杆菌中称为chi,它们( )。

A.是双链经常断裂的部位,可诱导重组

B. 是单链经常断裂的部位,导致单链同化作用

C. 是RecBCD复合物作用的位点,在这些位点,受双链断裂激活的RecBCD复合物切开一个自由3'-OH端

D. 是顺式作用元件,在该元件内可以产生一个单链的自由3'-OH端

E. 是RecA蛋白结合的DNA位点,RecA蛋白从该位点沿着DNA移动直到断裂点

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第2题

许多细菌的基因组上都有能刺激重组的热点,这些热点在大肠杆菌中被称为Chi,它们是:

A.双链经常断裂的位置,在这个位置依次引导了重组。

B.单链经常断裂的位置,这个位置导致了单链的同化作用。

C.使双链断裂的RecBCD复合体切割3'-自由末端的位点。

D.一些能允许产生其3'-自由末端的单链的顺式作用元件。

E.RecA蛋白的DNA结合位点,从这个位点开始,RecA蛋白沿着DNA搜索,直到遇到一个断裂点。

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第3题

RecA蛋白同时具有位点专一的单链切割的活性和将单链从双螺旋DNA分子上解离的解旋酶的功能,后一功能依赖于AT
P活性。
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第4题

Holliday连接体的支链迁移对修复/重组片段延伸为相互作用的双链的同源性双链区域是必需的,移动的获得需要下面哪一项?

A.RecA蛋白依赖于ATP的蛋白水解酶活性。

B.RuvAB解旋酶复合体依赖于ATP的蛋白水解酶活性。

C.RecBCD蛋白复合体的活性。

D.由于卷曲而引起的DNA分子上的张力。

E.侵入链和受体链之间随意的碱基配对。

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第5题

RecA蛋白同时具有位点专一的单链切割的活性和将单链从双螺旋DNA分子上脱离的解旋酶的功能,但需要依赖于ATP活性。 ()此题为判断题(对,错)。
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第6题

你在研究一个癌基因,其编码一个转录因子,在细菌中表达时,基因产生的蛋白完全不可溶,无法直接检验其功能,尽
管你可以获得该蛋白的很好抗体。免疫染色显示,该蛋白定位于核内。如果能判定它结合什么样的DNA序列,就能通过在有关已知基因启动子天然位点的现存序列库中找到它调控的基因。

你的导师建议你用PCR来扩增该蛋白结合的少量存在的DNA分子。她的主意如图16-3-38,①合成一些26核苷酸长的随机寡核苷酸链,两边以确定的25核苷酸序列作为PCR扩增的引物位点(图16-3-38(A));②把这些寡核苷酸加到含转录因子的细胞粗提物中,转录因子能结合到带结合位点的寡聚物上;③用该因子的抗体分离出结合到该因子上的寡核苷酸链;④PCR扩增出该核苷酸链,并分析其顺序。

你用0.2ng的单链随机序列寡聚物开始实验,用PCR引物中的一个把它转变为双链DNA。在图16-3-38(B)中,四轮选择和扩增后,用BamHI和EcoRI处理分离的DNA,把片段克隆到质粒上,并给十个不同的克隆测序(表16-3-38)。

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第7题

对于一个特定的起点,引发体的组成包括( )。

A.在起始位点与DnaG引发酶相互作用的一个寡聚酶

B. 一个防止DNA降解的单链结合蛋白

C. DnaB解旋酶和附加的DnaC、DnaT、PriA等蛋白

D. DnaB、单链结合蛋白、DnaC、DnaT、PriA蛋白和DnaG引发酶

E. DnaB解旋酶、DnaG引发酶和DNA聚合酶Ⅲ

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第8题

对一给定的原点,“引发体”含有:

A.在起始位点与DnaG引发酶相互作用的寡聚酶。

B.防止DNA降解的单链结合蛋白。

C.解螺旋酶DnaB和辅助蛋白,如DnaC,DnaT或PriA。

D.DnaB,单链结合蛋白,DnaC,DnaT,PrjA蛋白和引发酶Dnag。

E.解螺旋酶DnaB,引发酶DnaG和DNA聚合酶Ⅲ。

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第9题

重组可以由单链和双链的断裂引起。

A.在同源性单链的同化作用中,单链的断裂是必需的。

B.在两条DNA双链间的单链交换时,单链的断裂是必需的。

C.双链的断裂起始由供体双链的D-环状链取代,以及随后的单链DNA合成。产生切口作用和连接作用形成了两小段的双链。

D.为了避免基因信息的丢失,一个双链缺口需要来自另一条同源性双链的序列来修复。

E.对RecBCD促进的重组的起始来说,一个双链的断裂是必需的。

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第10题

用一限制性内切核酸酶切割Lac+Tetr的质粒载体,已知该酶识别的是4个碱基序列,并产生有两个碱基突出的单链末

用一限制性内切核酸酶切割Lac+Tetr的质粒载体,已知该酶识别的是4个碱基序列,并产生有两个碱基突出的单链末端,该酶在lac基因内有切割位点,并在第二个氨基酸密码子内,该位点可以被任何氨基酸所取代而不影响酶活性。用该酶切割后,用DNA聚合酶将单链末端补齐为双链的平末端,然后重新连接成环,转化Lac-Tets受体菌,筛选Tetr转化子,问:Lac的基因型是什么?并说明原因。

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第11题

DNA结合蛋白紧密地和双链DNA结合,但对单链DNA的结合却十分松散。它能以相同的亲合力与所有的碱基序列相连。在
1mol/L的NaCl中结合很弱,那么可能的连接位点在何处?
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