第1题
A.是双链经常断裂的部位,可诱导重组
B. 是单链经常断裂的部位,导致单链同化作用
C. 是RecBCD复合物作用的位点,在这些位点,受双链断裂激活的RecBCD复合物切开一个自由3'-OH端
D. 是顺式作用元件,在该元件内可以产生一个单链的自由3'-OH端
E. 是RecA蛋白结合的DNA位点,RecA蛋白从该位点沿着DNA移动直到断裂点
第2题
A.双链经常断裂的位置,在这个位置依次引导了重组。
B.单链经常断裂的位置,这个位置导致了单链的同化作用。
C.使双链断裂的RecBCD复合体切割3'-自由末端的位点。
D.一些能允许产生其3'-自由末端的单链的顺式作用元件。
E.RecA蛋白的DNA结合位点,从这个位点开始,RecA蛋白沿着DNA搜索,直到遇到一个断裂点。
第4题
A.RecA蛋白依赖于ATP的蛋白水解酶活性。
B.RuvAB解旋酶复合体依赖于ATP的蛋白水解酶活性。
C.RecBCD蛋白复合体的活性。
D.由于卷曲而引起的DNA分子上的张力。
E.侵入链和受体链之间随意的碱基配对。
第6题
你的导师建议你用PCR来扩增该蛋白结合的少量存在的DNA分子。她的主意如图16-3-38,①合成一些26核苷酸长的随机寡核苷酸链,两边以确定的25核苷酸序列作为PCR扩增的引物位点(图16-3-38(A));②把这些寡核苷酸加到含转录因子的细胞粗提物中,转录因子能结合到带结合位点的寡聚物上;③用该因子的抗体分离出结合到该因子上的寡核苷酸链;④PCR扩增出该核苷酸链,并分析其顺序。
你用0.2ng的单链随机序列寡聚物开始实验,用PCR引物中的一个把它转变为双链DNA。在图16-3-38(B)中,四轮选择和扩增后,用BamHI和EcoRI处理分离的DNA,把片段克隆到质粒上,并给十个不同的克隆测序(表16-3-38)。
第7题
A.在起始位点与DnaG引发酶相互作用的一个寡聚酶
B. 一个防止DNA降解的单链结合蛋白
C. DnaB解旋酶和附加的DnaC、DnaT、PriA等蛋白
D. DnaB、单链结合蛋白、DnaC、DnaT、PriA蛋白和DnaG引发酶
E. DnaB解旋酶、DnaG引发酶和DNA聚合酶Ⅲ
第8题
A.在起始位点与DnaG引发酶相互作用的寡聚酶。
B.防止DNA降解的单链结合蛋白。
C.解螺旋酶DnaB和辅助蛋白,如DnaC,DnaT或PriA。
D.DnaB,单链结合蛋白,DnaC,DnaT,PrjA蛋白和引发酶Dnag。
E.解螺旋酶DnaB,引发酶DnaG和DNA聚合酶Ⅲ。
第9题
A.在同源性单链的同化作用中,单链的断裂是必需的。
B.在两条DNA双链间的单链交换时,单链的断裂是必需的。
C.双链的断裂起始由供体双链的D-环状链取代,以及随后的单链DNA合成。产生切口作用和连接作用形成了两小段的双链。
D.为了避免基因信息的丢失,一个双链缺口需要来自另一条同源性双链的序列来修复。
E.对RecBCD促进的重组的起始来说,一个双链的断裂是必需的。
第10题
用一限制性内切核酸酶切割Lac+Tetr的质粒载体,已知该酶识别的是4个碱基序列,并产生有两个碱基突出的单链末端,该酶在lac基因内有切割位点,并在第二个氨基酸密码子内,该位点可以被任何氨基酸所取代而不影响酶活性。用该酶切割后,用DNA聚合酶将单链末端补齐为双链的平末端,然后重新连接成环,转化Lac-Tets受体菌,筛选Tetr转化子,问:Lac的基因型是什么?并说明原因。