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[主观题]

TATA框存在于()。 A. 聚合酶Ⅱ识别的所有启动子中 B. 聚合酶Ⅱ识别的大部分启动子中 C. 聚合酶Ⅱ识别的极

TATA框存在于( )。

A. 聚合酶Ⅱ识别的所有启动子中 B. 聚合酶Ⅱ识别的大部分启动子中

C. 聚合酶Ⅱ识别的极少数启动子中 D. 聚合酶Ⅲ识别的所有启动子中

E. 聚合酶Ⅲ识别的大部分启动子中 F. 聚合酶Ⅲ识别的极少数启动子中

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更多“TATA框存在于()。 A. 聚合酶Ⅱ识别的所有启动子中 B. 聚合酶Ⅱ识别的大部分启动子中 C. 聚合酶Ⅱ识别的极”相关的问题

第1题

TATA框存在于______。

A.聚合酶Ⅱ识别的所有启动子中

B.聚合酶Ⅱ识别的大部分启动子中

C.聚合酶Ⅲ识别的所有启动子中

D.聚合酶Ⅲ识别的大部分启动子中

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第2题

TATA框存在于: A.每个聚合酶Ⅱ启动子处。 B.大多数聚合酶Ⅱ启动子处。 C.少数聚合酶Ⅱ启动子处。 D.每个聚合

TATA框存在于:

A.每个聚合酶Ⅱ启动子处。

B.大多数聚合酶Ⅱ启动子处。

C.少数聚合酶Ⅱ启动子处。

D.每个聚合酶Ⅲ启动子处。

E.大多数聚合酶Ⅲ启动子处。

F.少数聚合酶Ⅲ启动子处。

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第3题

真核基因启动子中的TATA框是RNA聚合酶Ⅱ的重要接触点,它使RNA聚合酶Ⅱ定位在DNA分子的正确位置上而开始转录结
构基因。
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第4题

酵母U6 sRNA基因有一个TATA框位于上游,在基因内有一个弱的A框,基因下游的远端还有一个保守的B框。体外实验时
,RNA聚合酶Ⅱ和Ⅲ都可以转录这个基因,但体内实验发现只有RNA聚合酶Ⅲ可以转录它。如何确定该基因启动子的聚合酶特异性?
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第5题

真核生物的TATA框是()

A.DNA合成的起始位点

B.能够与转录因子TFII结合

C.RNA聚合酶的活性中心

D.翻译起始点

E.转录起始点

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第6题

Roberts等研究了酵母U6snRNA基因的转录(Roberts.S.,Colbert,T.和HadnS.(1995)Gene.Dev.9,832-842)。该基因有

Roberts等研究了酵母U6snRNA基因的转录(Roberts.S.,Colbert,T.和HadnS.(1995)Gene.Dev.9,832-842)。该基因有一个上游的TATA框,一个内部的微弱的A框,以及远下游的一个相同的B框。在体外试验中,RNA聚合酶Ⅱ和RNA聚合酶Ⅲ都可以转录该基因。在体内,该基因可由RNA聚合酶Ⅲ介导转录而不能由RNA聚合酶Ⅱ转录。如何确定该启动子的聚合酶特异性?

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第7题

RNA聚合酶Ⅱ识别并结合由TATA因子与TATA盒形成的蛋白质-DNA复合物。()

RNA聚合酶Ⅱ识别并结合由TATA因子与TATA盒形成的蛋白质-DNA复合物。( )

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第8题

试设计一个实验说明TATA框在RNA聚合酶Ⅱ转录中的重要性。
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第9题

RNA聚合酶Ⅱ分子识别启动子的最低需要是:必须在聚合酶识别启动子之前,与TATA盒结合因子形成稳定的转录复合物
。( )
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第10题

请你设计一个实验证明TATA box在RNA聚合酶Ⅱ转录中的重要性。

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第11题

在RNA聚合酶Ⅱ的基本转录因子中,能直接识别、结合TATA box的是()。A.TFⅡAB.TFⅡ BC.TFⅡ DD.TFⅡ E

在RNA聚合酶Ⅱ的基本转录因子中,能直接识别、结合TATA box的是()。

A.TFⅡA

B.TFⅡ B

C.TFⅡ D

D.TFⅡ E

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