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题目内容
（请给出正确答案）
A.转录因子结合位点的搜索
B.转录因子结合位点的定位
C.转录因子结合位点的筛选
D.转录因子结合位点的识别
E.转录因子结合位点的比对
答案
更多“从多个基因启动子序列，找出一个或几个转录因子共有结合位点的研究，称为（) A．转录因子结合位点的搜索 B．”相关的问题
第1题
A.一个结构基因由不同的调控序列调控
B.几个结构基因由不同的启动子调控转录
C.一个多顺分子有多个功能相关的结构基因
D.多个结构基因编码一类蛋白质
E.一个结构基因编码多种蛋白质
第2题
12．经过测序分析，欲克隆的一段DNA序列如下(只列出单链部分)：
GAATTCCGGCGGCGGGGTTTTCATTATTATGATCGTTGACATGGGACAAGGGGCTCCTATAATAGGTGC
ATTTGTAGGGGATGTGGCCACATGATAGCGCGTCGAGGCATTCAGGACCGATATYGTCATATTGCCAGC
ATGCTGCAGCGCGCCAACTTAGTTACAACITATACGATGAHTiAAAAAAAGAATATCAAATAGCCATCC
ACCCGAAAGACCACCGCAAGTATCGGTACGATCGTACCAGCACACACCACAGTCGCCAGTCTGTTACCA
AATAATAAAGTTGATAATTAATTCACATCTACCTGGGTAACCCAGGTAGATGTGAAbHTiAGAATTC
这段序列被克隆到某多拷贝质粒的一个EcoR I限制性位点，并表达了一个小肽，请找出这段序列中所含有的以下几个功能位点：
(1)两个EcoR I位点；
(2)一个启动子；
(3)一个转录起始位点；
(4)一个转录终止子；
(5)一个核糖体结合位点；
(6)一个翻译起始密码子；
(7)一个翻译终止子。
另请标出相应的调控序列及编码区的氨基酸。
第3题
同源框基因的特点不包括
A．DNA序列大多较短
B．结构组成复杂
C．含有多个启动子
D．转录方向多是自5ˊ端至3ˊ端
E．同源框片段序列都位于该基因3ˊ的外显子上
第6题
真核细胞编码蛋白质基因的启动子包含了一个基本的启动元(promotor element)，这个启动元可被RNA聚合酶Ⅱ以及一些基本的转录因子(如TFⅡD，TFⅡB等)识别。但是启动子自身的基本活性很低，而且结合于启动子邻近上游区(-120～-30)或更远的增强小区域的其他特殊转录因子，对它有不变的影响。分析这些调控区发现它们一般包含有许多不同的序列特异性转录因子的结合位点。
用转染试验分析这样一个复合物调控区的某一单因子识别位点表明，结合位点的活性较低。但是连接这一结合位点的多重拷贝在一起经常会产生协同促进作用。下面显示的是关于转录因子FE结合位点的DNA保守序列(20bp)的数据。克隆这个保守DNA序列在基础启动子(basal promoter)和报道基因(reporter gene)的上游。并导入细胞培养48hr。如何叙述该实验中的激活模式？
| 表13-3-19 | |
| 拷贝数 | 报道基因活性 |
| 0 1 2 3 4 | 20 30 135 125 460 |
第8题
第9题
转录单位由储存RNA和蛋白质肽链序列信息的结构基因与指导转录起始部位的序列(启动子)和转录终止的序列(终止子)共同组成。( )
第10题
与RNA聚合酶Ⅱ结合的DNA序列是
A.基因表达
B.基因转录
C.衰减子
D.启动子
E.增强子
第11题
有人建议用PCR扩增同该蛋白质结合的微量DNA，思路是(图Q25.8)：①合成一组长为26个碱基的随机序列的寡聚核苷酸混合体，在该序列的两侧各有一段25个碱基的序列作为PCR扩增的引物位点[图Q25.8(a)]；②把这些寡聚核苷酸加到含有转录因子的细胞粗提取物中，转录因子可以同含有结合位点的寡聚核苷酸结合；③用转录因子特异的抗体分离同转录因子结合的寡聚核苷酸；④用PCR扩增选择到的寡聚核苷酸进行序列分析。
图Q25.8 用随机的寡聚核苷酸选择和扩增特异的DNA序列(a)用于选择的原初随机序列的寡聚核苷酸，N代表任何一种核苷酸；EcoR Ⅰ和BamH Ⅰ位点有利于选择DNA的克隆和序列分析。(b)同序列特异的DNA结合蛋白结合的寡聚核苷酸的选择和序列分析方案按照这一思路，用0.2ng单链随机序列的寡聚核苷酸开始了这项实验，这个寡聚核苷酸可以同一个PCR引物结合成部分双链，经过如图Q25.8(b)所示的四轮选择和复制后，用BamH Ⅰ和EcoR Ⅰ消化分离到的DNA，将片段克隆到质粒中，并测定了10个独立的克隆(表Q25.1)，问：
表Q25.1 10个克隆的序列
注：画线的序列是PCR引物部位，两种序列都是从BamH Ⅰ末端开始，所有序列中结合位点的方向都是相同的。
