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GLP(Good Laboratory Practice)

GLP(Good Laboratory Practice)

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第1题

药品生产质量管理规范简称GLP。()

药品生产质量管理规范简称GLP。()

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第2题

药品生产质量管理规范简称GLP。()
药品生产质量管理规范简称GLP。()

A、错误

B、正确

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第3题

Most laboratory and field studies of human behavior. ______ taking a situational photograph at a given time and in a given place.

A.attach

B.compose

C.involve

D.enclose

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第4题

药品非临床研究管理规范的英文缩写符号是()。

A.GLP

B.GMP

C.GSP

D.GCP

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第5题

药品非临床研究质量管理规范的缩写为()。

A.GMP

B.GSP

C.GCP

D.GLP

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第6题

药品生产、供应、检验和使用的主要依据是()。

A、GLP

B、GMP

C、药典

D、药品管理法

E、GCP

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第7题

药物临床前研究中的安全性评价研究必须执行()。

A.GSP

B.GAP

C.GMP

D.GLP

E.GCP

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第8题

《药品经营质量管理规范》的英文全称为()
A.Good Manufacturing Practice

B.Good Supply Practice

C.Good Manufacturing Practice of drugs

D.Good Supply Practice of drugs

E.Good Laboratory Practice of drugs

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第9题

一般药理学研究属于安全性评价的范畴,原则上须执行:()

A.GMP管理规范

B. GLP管理规范

C. GCP管理规范

D. GAP管理规范

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第10题

为加强药品经营质量管理,保障人体用药安全,原卫生部颁布了

A、GMP

B、GAP

C、GCP

D、GSP

E、GLP

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第11题

按照《药品管理法》的规定,挂家药品监督管理部门可以单独制定。修订的规范为()

A.GMP,GSP

B.GMP,GLP

C.GAP,GCP

D.GLP,GCP

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