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[单选题]

依据《药品广告审查办法》,有关药品广告批准文号的申请人的资格说法错误的是( )

A.申请人可以是具有合法资格的药品生产企业

B.申请人可以是具有合法资格的药品经营企业

C.药品经营企业作为申请人的,必须征得药品生产企业的同意

D.药品生产企业作为申请人的,必须征得药品经营企业的同意

E.申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

答案
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更多“依据《药品广告审查办法》,有关药品广告批准文号的申请人的资格说法错误的是() A.申请人可以是具有合法资”相关的问题

第1题

依据《药品广告审查办法》规定,药品广告是指利用各种媒介或者形式发布的广告

A.含有药品名称的

B.含有药品适应症的

C.含有药品功能主治的

D.含有与药品有关内容的

E.含有与药品生产企业有关的内容的

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第2题

依据《药品广告审查办法》,药品经营企业申请广告批准文号,必须征得( )

A.药品生产企业的同意

B.企业所在地市级药品监督管理部门的同意

C.企业所在地省级药品监督管理部门的同意

D.企业所在地市级工商行政管理部门的同意

E.企业所在地省级工商行政管理部门的同意

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第3题

《药品广告审查办法》规定,药品广告监督管理机关是A、省、自治区、直辖市药品监督管理部门B、县级以上

《药品广告审查办法》规定,药品广告监督管理机关是

A、省、自治区、直辖市药品监督管理部门

B、县级以上药品监督管理部门

C、国家工商行政管理部门

D、省、自治区、直辖市工商行政管理部门

E、县级以上工商行政管理部门

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第4题

根据《药品广告审查办法》,药品经营企业申请广告批准文号,必须征得A、药品生产企业的同意B、企业所在

根据《药品广告审查办法》,药品经营企业申请广告批准文号,必须征得

A、药品生产企业的同意

B、企业所在地市级药品监督管理部门的同意

C、企业所在地省级药品监督管理部门的同意

D、企业所在地市级工商行政管理部门的同意

E、企业所在地省级工商行政管理部门的同意

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第5题

《药品广告审查办法》规定,应注销或撤销药品广告批准文号情形不包括( )

A.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的

B.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》丢失的

C.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的

D.提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的

E.药品批准证明文件被撤销、注销的

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第6题

药品广告的审查依据有哪些?
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第7题

药品广告必须经过有关部门的审查才能发布。()

药品广告必须经过有关部门的审查才能发布。( )

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第8题

药品广告的审查批准机关是()。

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.省级工商行政管理局

D.省卫生厅

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第9题

《药品广告审查发布标准》规定,药品广告合理用药宣传可以含有的内容是( )

A.免费治疗

B.以药品作为礼品或者奖品

C.获奖

D.家庭必备

E.不良反应

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第10题

《药品广告审查发布标准》规定,药品广告中功能疗效宣传不得出现的内容包括( )

A.增强竞争力

B.增高

C.益智

D.帮助提高成绩

E.使精力旺盛

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第11题

《药品广告审查发布标准》规定,药品广告合理用药宣传不能含有的内容是( )

A.免费治疗

B.免费赠送

C.有奖销售

D.无效退款

E.WHO推荐

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