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[主观题]

根据《药品广告审查办法》,药品经营企业申请广告批准文号,必须征得A、药品生产企业的同意B、企业所在

根据《药品广告审查办法》,药品经营企业申请广告批准文号,必须征得

A、药品生产企业的同意

B、企业所在地市级药品监督管理部门的同意

C、企业所在地省级药品监督管理部门的同意

D、企业所在地市级工商行政管理部门的同意

E、企业所在地省级工商行政管理部门的同意

答案
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更多“根据《药品广告审查办法》,药品经营企业申请广告批准文号,必须征得A、药品生产企业的同意B、企业所在”相关的问题

第1题

依据《药品广告审查办法》规定,药品广告是指利用各种媒介或者形式发布的广告

A.含有药品名称的

B.含有药品适应症的

C.含有药品功能主治的

D.含有与药品有关内容的

E.含有与药品生产企业有关的内容的

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第2题

《药品广告审查办法》规定,药品广告监督管理机关是A、省、自治区、直辖市药品监督管理部门B、县级以上

《药品广告审查办法》规定,药品广告监督管理机关是

A、省、自治区、直辖市药品监督管理部门

B、县级以上药品监督管理部门

C、国家工商行政管理部门

D、省、自治区、直辖市工商行政管理部门

E、县级以上工商行政管理部门

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第3题

由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括A、药品经营企业终止经营药品或者关闭的B、《药品经

由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括

A、药品经营企业终止经营药品或者关闭的

B、《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的

C、《药品经营许可证》有效期届满未换证的

D、违法药品广告规定的

E、不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的

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第4题

药品广告的审查批准机关是()。

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.省级工商行政管理局

D.省卫生厅

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第5题

XXXX年1月1日,光明制约厂向税务机关报送上一年度企业所得税纳税申报表。其中产品销售收入8000万元

XXXX年1月1日,光明制约厂向税务机关报送上一年度企业所得税纳税申报表。其中产品销售收入8000万元,减除成本、费用、税金、损失后,会计利润总额为1200万元,应纳税所得额为1200万元。税务机关通知该企业委托会计师事务所进行所得税审计,否则税务机关将对其进行查账稽核,该企业便委托永诚会计师事务所进行所得税审计。永诚会计师事务所经查账核实以下几项支出: (1)支付业务招待费80万元; (2)支付电视台的业务宣传费800万元(其中未通过媒体的广告性支出100万元); (3)未通过希望工程等相关单位,直接向某希望小学赞助非广告性支出200万元; (4)因药品出现质量问题,向工商部门缴纳罚款70万元; (5)该年全年,缴纳税收滞纳金和各种罚款120万元; (6)该药厂因逾期归还银行贷款,支付罚息15万元; (7)在与某药品销售公司的合同纠纷中败诉,支付违约金200万元,诉讼费 20万元。 要求:根据《企业所得税暂行条例》及《企业所得税税前扣除办法》的规定,计算光明制药厂该年应纳所得税的税额(该企业所得税税率为25%)。

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第6题

国家工商局( )年发布的药品广告审查标准和酒类广告管理办法。
国家工商局()年发布的药品广告审查标准和酒类广告管理办法。

A.1993

B.2000

C.1995

D.1996

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第7题

药品经营企业销售药品A.必须执行检查制度B.必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项C.必须有

药品经营企业销售药品

A.必须执行检查制度

B.必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项

C.必须有真实、完整的购销记录

D.必须执行药品保管制度

E.必须根据医师处方

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第8题

药品是特殊商品,国家必须加强对药品各环节的管理,这些环节应是()。

A.药品生产、经营、价格和使用环节

B.药品生产、流通、广告和价格环节

C.药品研究、生产、经营和使用环节

D.药品研究、生产、使用和广告环节

E.药品研究、生产、流通、广告、价格和使用等环节

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第9题

根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,用作经营非处方药药品的企业指南性标志应为A、红色专有标

根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,用作经营非处方药药品的企业指南性标志应为

A、红色专有标识

B、黄色专有标识

C、蓝色专有标识

D、绿色专有标识

E、单色专有标识

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第10题

《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事A、药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或

《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事

A、药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或个人

B、药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或个人

C、药品研制、生产、经营、使用、管理的单位或个人

D、药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人

E、药品研制、生产、经营、使用、监督的单位或个人

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第11题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,下列说法错误的是()

A.对已经被撤销批准证明文件的药品,可以退回药品生产企业、经营企业销毁处理

B.根据药品的不良反应分析评价结果,国家食品药品监督管理局可以责令修改药品的说明书,暂停药物的生产、销售和使用

C.国家食品药品监督管理局可以对不良反应严重或者危害人体健康的药品,撤销该药品的批准证明文件,并予以公布

D.对已撤销批准证明文件的药品,不得生产或者进口、销售和使用

E.对已经生产的药品,当地药监局应监督销毁或者处理

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