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[主观题]

医药行业内GMP指的是（)。

A《药品经营质量管理规范》

B《药品生产质量管理规》

C《药物非临床研究质量管理规范》

D《中药材生产质量管理规范》

答案

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发布时间：2022-12-05

更多“医药行业内GMP指的是（)。”相关的问题

第1题

开办药品生产企业应符合( )

A.国家发布的医药行业发展规划和产业政策

B.国家发布的医药行业发展规划

C.国家发布的医药行业产业政策

D.国家发布的行业产业政策

E.GMP

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第2题

药品GMP认证是( )

A.国家对药品监管力度的一种体现

B.国家对药品加强法制管理的一种办法

C.国家对医药行业监管的一种办法

D.国家对药品生产企业监督检查的一种手段

E.国家在医药行业与国际接轨的一种手段

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第3题

国家药品监督管理局对药品生产企业实施( )

A.直接进行药品GMP跟踪检查

B.药品GMP的抽验

C.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品GMP的认证进行监督抽查

D.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业的药品进行抽查

E.对经省级药品监督管理局委派药品GMP检查员

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第4题

经批准取得药品生产许可证后，在正式生产之日起______日内，按照规定申请药品GMP认证。经审批取得______后，药

品生产企业方可正式生产药品。

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第5题

生产戒毒药品必须是经SDA 指定的合法药品生产企业、并已经取得（）

A.《药品制剂许可证》

B.《药品GMP认证书》

C.《中药品种保护证书》

D.《药品经营许可证》

E.《药品经营合格证》

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第6题

药品生产和管理规范（GMP)

药品生产和管理规范(GMP)

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第7题

简述药品GMP认证检查员须具备的条件。

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第8题

A．营业执照 B．《药品生产许可证》 C．生产地址 D．药品委托生产批件 E．药品GMP证书

A.营业执照

B.《药品生产许可证》

C.生产地址

D.药品委托生产批件

E.药品GMP证书

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第9题

GMP是药品生产和管理的基本准则，其检查对象是______、______和______。

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第10题

《药品GMP证书》有效期()

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

E.7年

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第11题

《药品GMP证书》的有效期为()

A.一年

B.二年

C.四年

D.五年

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