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[单选题]

下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是（）

A.结合后可通过生物膜转运

B.结合后暂时失去药理活性

C.是一种疏松可逆的结合

D.结合率受血浆蛋白含量影响

E.结合后不能通过生物膜

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发布时间：2022-12-08

更多“下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是（）”相关的问题

第1题

关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是：

A.结合是牢固的

B.结合后药效增强

C.结合特异性高

D.结合后暂时失去活性

E.结合率高的药物排泄快

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第2题

下列有关阿司匹林的体内过程叙述错误的是A．口服吸收迅速，1～2h后达到血药浓度峰值B．不能分布到脑

下列有关阿司匹林的体内过程叙述错误的是

A．口服吸收迅速，1～2h后达到血药浓度峰值

B．不能分布到脑脊液和透过胎盘屏障

C．尿液pH的变化对其排泄量影响不大

D．小剂量(1 g以下)时按一级动力学消除

E．水杨酸与血浆蛋白结合率高

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第3题

药物进入体内与血浆蛋白结合后分子量变大，不能通过毛细血管。()

药物进入体内与血浆蛋白结合后分子量变大，不能通过毛细血管。（)

A.正确

B.错误

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第4题

有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：()

A.改变尿液pH可改变药物的排泄速度

B.与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过

C.解离的药物易从肾小管重吸收

D.药物的排泄与尿液pH无关

E.药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等正确答案：A

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第5题

试述药物与血浆蛋白结合后，结合型药物的药理作用特点。药物吸收入血，与血浆蛋白结合后称为结合型药物，主要有以下特点：

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第6题

关于表现分布容积小的药物，下列哪项是正确的？（)

A.与血浆蛋白结合少，多集中于血浆

B.与血浆蛋白结合多，多集中于血浆

C.与血浆蛋白结合少，多在细胞内液

D.与血浆蛋白结合多，多在细胞内液

E.与血浆蛋白结合多，多在细胞间液

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第7题

对于C02在血液中运输的叙述，下列哪一项是错误的（)

A、C02主要在血浆中与水结合形成碳酸

B、在血浆中溶解的C02绝大部分扩散入红细胞内

C、溶解在血浆中C02的只占血液运输的一小部分

D、C02形成碳酸需要碳酸酐酶催化

E、氨基甲酸血红蛋白是C02的结合运输一种形式

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第8题

下列关于环孢素A的叙述，正确的是：A．为免疫激活剂B．剂量与血药浓度间存在良好相关性C．与血浆蛋白

下列关于环孢素A的叙述，正确的是：

A．为免疫激活剂

B．剂量与血药浓度间存在良好相关性

C．与血浆蛋白无结合

D．呈双相消除

E．分布呈单室模型

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第9题

药物与血浆蛋白结合并不影响药物发挥药理作用。()

药物与血浆蛋白结合并不影响药物发挥药理作用。（)

A、错误

B、正确

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第10题

药物与血浆蛋白结合并不影响药物发挥药理作用。()

药物与血浆蛋白结合并不影响药物发挥药理作用。（)

A.错误

B.正确

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第11题

药物与血浆蛋白结合后（)

A.药物作用增强;

B.药物代谢加快;

C.药物排泄加快;

D.暂时失去药理活性。

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