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[单选题]

《药品GMP证书》有效期()

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

E.7年

答案

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发布时间：2022-12-02

更多“《药品GMP证书》有效期（)A、1年B、2年C、3年D、5年E、7年”相关的问题

第1题

关于药品的特殊性，体现在（)。

A.具有与人的生命相关性

B.不合格的药品不能使用，具有严格的质量要求性

C.不得高定价，具有社会公共福利性

D.临近有效期或者过了有效期一个月的药品也可以使用

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第2题

《药品生产许可证》应当标明的项目是()

A.制剂范围

B.有效期

C.发证日期

D.生产范围

E.经营范围

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第3题

首次进口的药包材，须取得()核发的进口药品包装材料注册证书

A.省级药监部门

B.省级质监部门

C.国家药监部门

D.国家质检部门

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第4题

D省A市某电厂职工黄某获得律师资格证书后，向D省的司法行政机关提交了申领律师执业证书的全部材料。经审查，D省的司法行政机关发现黄某3年前因过失犯罪被人民法院判处有期徒刑1年。黄某应当获得律师执业证书吗？（)

A.不应获得，因为《律师法》规定受过刑事处罚的人就失去了获得律师执业证的资格。

B.不应获得，因为黄某才刚刚获释一年时间

C.不应获得，因为犯过罪的人担任律师有辱律师职业的声誉

D.应当获得，因为其符合领取律师执业证书的条件

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第5题

良好生产规范的缩写是（)

A、GMP

B、GDP

C、GAP

D、GCP

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第6题

一般药理学研究属于安全性评价的范畴，原则上须执行：()

A.GMP管理规范

B. GLP管理规范

C. GCP管理规范

D. GAP管理规范

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第7题

GMP认证主体是（)

A、国家食品药品监督管理局

B、省级以上食品药品监督管理局

C、市级食品药品监督局

D、县级食品药品监督局

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第8题

我国GMP的适用范围是()

A.原料药生产中影响产品质量的关键工序

B.注射剂生产的全过程

C.片剂生产的全过程

D.药用辅料生产的全过程

E.中药制剂生产的全过程

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第9题

农业部要求，现有兽药生产企业凡在（)前未取得《GMP合格证》，将被吊销《兽药生产许可证》，不再进行兽药生产。

A.2002年1月1日

B.2005年12月31日

C.2004年1月1日

D.2005年1月1日

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第10题

对于符合专利法规定的专利申请，由国务院专利行政部门颁发（)。

A.专利证书

B.发明证书

C.独占实施证书

D.科技成果证书

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第11题

数字证书应包含的内容有()等。

A.证书的版本号

B. 数字证书的序列号

C. 证书拥有者姓名

D. 证书拥有者的公共密钥

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