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[主观题]

各级兽医行政管理部门、兽药检验机构及其工作人员,不得参与兽药生产、经营活动,但可以推荐或者监制、监销兽药。()

各级兽医行政管理部门、兽药检验机构及其工作人员,不得参与兽药生产、经营活动,但可以推荐或者监制、监销兽药。()

A、错误

B、正确

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第1题

各级兽医行政管理部门、兽药检验机构及其工作人员,不得参与兽药生产、经营活动,但可以推荐或者监制、监销兽药。()
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第2题

兽药国家标准的标准品和对照品的标定工作由国务院兽医行政管理部门设立的()负责。A、兽药检验

兽药国家标准的标准品和对照品的标定工作由国务院兽医行政管理部门设立的()负责。

A、兽药检验机构

B、兽药行政执法机构

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第3题

当事人对兽药检验结果有异议的,可以自收到检验结果之日起7个工作日内向实施检验的机构或者上级兽医行政管理部门设立的检验机构申请复检。()
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第4题

县级以上人民政府兽医行政管理部门,负责组织对动物产品中兽药残留量的检测。兽药残留检测结果,由国务院兽医行政管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门按照权限予以公布。()
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第5题

临床试验完成后,新兽药研制者向国务院兽医行政管理部门提出新兽药注册申请时,应当提交该新兽药的样品和哪些资料?
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第6题

研制的新兽药属于生物制品的,应当在临床试验前向国务院兽医行政管理部门提出申请。()
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第7题

省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门自收到开办兽药生产企业申请之日起20个工作日内,将审核意见和有关材料报送国务院兽医行政管理部门。()
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第8题

《中华人民共和国兽药典》是由:()。

A.国务院兽医行政管理部门发布

B.国家兽药典委员会发布

C.中国兽药监察所发布

D.都不是

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第9题

国家实行兽药不良反应报告制度。哪些单位或个人发现可能与兽药使用有关的严重不良反应,应当立即向所在地人民政府兽医行政管理部门报告?
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第10题

有下列情形之一的,按照假兽药处理:()

A.国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的

B.变质的

C.被污染的

D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

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第11题

()是各级畜牧兽医行政执法机构以学习例会、案例分析研讨等形式进行的培训,不断提高队伍整体素质。

A.岗前培训

B.日常培训

C.专题培训

D.年度培训

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