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临床试验完成后，新兽药研制者向国务院兽医行政管理部门提出新兽药注册申请时，应当提交该新兽药的样品和哪些资料？

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发布时间：2023-03-25

更多“临床试验完成后，新兽药研制者向国务院兽医行政管理部门提出新兽药注册申请时，应当提交该新兽药的样品和哪些资料？”相关的问题

第1题

兽药国家标准的标准品和对照品的标定工作由国务院兽医行政管理部门设立的（)负责。A、兽药检验

兽药国家标准的标准品和对照品的标定工作由国务院兽医行政管理部门设立的()负责。

A、兽药检验机构

B、兽药行政执法机构

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第2题

县级以上人民政府兽医行政管理部门，负责组织对动物产品中兽药残留量的检测。兽药残留检测结果，由国务院兽医行政管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门按照权限予以公布。（)

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第3题

国务院制定和颁布的《动物防疫法》、《兽药管理条例》、《兽药管理条例实施细则》等行政法规，均是我国畜牧兽医行政法的主要渊源。（)

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第4题

有下列情形之一的，按照假兽药处理：()

A.国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的

B.变质的

C.被污染的

D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

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第5题

研制的新饲料、新饲料添加剂投入生产前，研制者或者生产企业应当向省级以上饲料管理部门提出审定申请。（)

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第6题

兽药质量监督抽样的地点包括()

A.兽药生产企业的成品仓库

B.兽药营业场所

C.兽医医疗机构的药房

D.兽医医疗机构的仓库

E.兽药使用单位

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第7题

新发现的畜禽遗传资源在（)鉴定前，不得向境外输出，不得与境外机构、个人合作研究利用。

A、国家畜禽遗传资源委员会;

B、国务院畜牧兽医行政主管部门;

C、省级人民政府畜牧兽医行政主管部门;

D、国务院。

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第8题

各级兽医行政管理部门、兽药检验机构及其工作人员，不得参与兽药生产、经营活动，但可以推荐或者监制、监销兽药。（)

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第9题

向境外输出或者在境内与境外机构、个人合作研究利用列入保护名录的畜禽遗传资源的，应当向（)提出申请，同时提出国家共享惠益的方案。

A、国家畜禽遗传资源委员会;

B、国务院畜牧兽医行政主管部门;

C、省级人民政府畜牧兽医行政主管部门;

D、国务院。

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第10题

下列属于畜牧兽医行政法规的是（)

A.《兽药管理条例》

B.《饲料和饲料添加剂管理条例》

C.《兽药注册办法》

D.《生猪屠宰管理条例》

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第11题

下列属于畜牧兽医行政许可证的有（)

A.动物防疫合格证

B.动物诊疗许可证

C.兽药生产许可证

D.兽药经营许可证

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