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[主观题]

下面显示的是反式环庚烯的HOMO轨道(图中给出了该分子的其它视图)。在这里我们只关注π键,试讨论该分子轨道的

下面显示的是反式环庚烯的HOMO轨道(图中给出了该分子的其它视图)。在这里我们只关注π键,试讨论该分子轨道的形状怎样反映(或不反映)这个带张力的分子的杂化态改变。

下面显示的是反式环庚烯的HOMO轨道(图中给出了该分子的其它视图)。在这里我们只关注π键,试讨论该分

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更多“下面显示的是反式环庚烯的HOMO轨道(图中给出了该分子的其它视图)。在这里我们只关注π键,试讨论该分子轨道的”相关的问题

第1题

一类稀有的但有时可见到的周环反应类型是原子转移或者基团转移反应。下面给出了一个例子,其中两个氢原子通过
一个协同的单步反应被转移到烯烃上。用乙烯和乙烷作为该反应烯烃和烷烃部分的模型,画出该反应的轨道相关图。该反应是允许还是禁阻的?同样,用前线分子轨道的方法分析该反应,最后用芳香性过渡态理论和一般周环选择规则来考察该反应。

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第2题

双环戊基的优势构象采取图中显示的氢原子成反式的构象。试根据其它类似取代烷烃的优势构象合理地解释这一结
果。

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第3题

利用轨道组合示意图来解释甲胺分子HOMO的性质。

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第4题

一个学生想制备一系列环丁烷衍生物,它可看成环烯的二聚体。他发现光敏化环丙烯、环丁烯、环戊烯、环己烯以及环
庚烯都可以生成相应的二聚产物。而环辛烯却几乎没有得到二聚产物,解释这一现象。

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第5题

碳的一个s轨道和1个p轨道杂环,生成能量相同的2个()杂环轨道。
碳的一个s轨道和1个p轨道杂环,生成能量相同的2个()杂环轨道。

A.{图}杂化

B.{图}杂化

C.{图}杂化

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第6题

模拟“Coates离子”的成键原则,画出环丙烷和甲基正离子间的轨道关系图。画出所有相关的轨道。

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第7题

本题最终的目的是为了解释[1,1]对环芳烷的光电子能谱。首先该分子的电离能分别为7.03eV,7.77ev,8.63eV和9.82
eV,所有这些都与苯分子HOMO的电离能相关(IP=8.9eV*)。然后:

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第8题

画出CH+与四方形的环丁二烯结合生成的轨道混合图,并由此来解释为什么CH+可以通过这种作用而稳定。

画出CH+与四方形的环丁二烯结合生成的轨道混合图,并由此来解释为什么CH+可以通过这种作用而稳定。

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第9题

螺[2,4]庚二烯1的结构已经通过微波谱确定。利用混合轨道图解释化合物1和模型化合物环丙烷和环戊二烯结构上的
不同。画出所有相关的轨道。(键长所示数字的单位为Å)。

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第10题

画出烯丙基类化合物与烯烃同面一同面反应得到相应的环戊基类化合物反应的轨道相关图,确定对于正离子、负离子
和自由基的烯丙基化合物反应是允许的还是受到禁阻的。

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第11题

四烯烃1的光电子谱只给出了三个π电离化的吸收,利用下面所给数据解释这个现象。画出混合轨道图,图中要给出所
有相关的轨道。

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