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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

哪一类型的突变最不可逆？( )

A.缺失

B. 转换

C. 颠换

D. 插入

E. 以上突变不可逆的程度相当

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发布时间：2022-12-04

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第1题

胱硫醚合成酶基因最常见的突变类型是：A．错义突变B．剪切突变C．无义突变D．插入E．缺失

胱硫醚合成酶基因最常见的突变类型是：

A．错义突变

B．剪切突变

C．无义突变

D．插入

E．缺失

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第2题

与增龄有关的mtDNA突变类型主要是（)。

A.点突变

B.缺失

C.重复

D.基因组间交流缺陷

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第3题

基因突变主要是DNA一级结构的改变，可以是单个核苷酸的改变，也可以是多个核苷酸甚至一段核苷酸序列的改变；其分子机制可以是替换、插入或缺失等，因而产生( )等不同突变类型。

A.点突变

B.缺失突变

C.插入突变

D.反置或迁移倒位

E.串联重复拷贝数变化

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第4题

下面哪一项引起DNA移码突变？（)

A.DNA中的腺嘌呤转换为鸟嘌呤

B.DNA中的胞嘧啶转换为尿嘧啶

C.DNA中的鸟嘌呤颠换为胸腺嘧啶

D.DNA链缺失一个核苷酸

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第5题

最不稳定，可向其他类型转化，属（)A.结核样型 B.瘤型 C.中间界线类 D.界线类偏瘤型界线类

最不稳定，可向其他类型转化，属()

A.结核样型

B.瘤型

C.中间界线类

D.界线类偏瘤型界线类偏结核样型以下关于麻风病的叙述，请选择分别属于哪一型

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第6题

无义突变是将一种氨基酸的______转变成______密码子，结果使蛋白质链______。一个碱基的插入或______叫______

突变。由于三联______的移动，突变位置______的整个氨基酸序列都会被改变。上述两种类型的突变(插入和缺失)所产生的蛋白质同______不同，通常是完全______。

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第7题

mtDNA缺陷类型与某些心肌病的关系是（)。

A.A3260G突变可引起母系遗传的线粒体肌病和心肌病

B.4977位点的缺失多见于扩张性心脏病

C.冠状动脉粥样硬化性心脏病多见于GU778A

D.肥厚性心肌病由4977位点的缺失所致

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第8题

现分离出7个大肠杆菌突变株。生长在不同碳源上的每个单突变株以及组合突变株中β－半乳糖苷酶的活性

现分离出7个大肠杆菌突变株。生长在不同碳源上的每个单突变株以及组合突变株中β-半乳糖苷酶的活性测定结果如下：

假设每个突变株都是仅有一个位点发生突变，且突变仅为下列情形中的一种，请说明每种突变类型所对应的突变株。 (1)超阻遏。 (2)操纵基因缺失。 (3)无义抑制(琥珀突变)的tRNA基因(假定可以完全抑制琥珀突变)。 (4)CRP-cAMP位点缺失。 (5)β-半乳糖苷酶发生琥珀无义突变。 (6)阻遏基因发生琥珀无义突变。 (7)crp基因(编码CRP蛋白)缺失。

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第9题

镰形细胞贫血症是由于( )突变造成的。

A.交换

B.插入

C.缺失

D.点突变

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第10题

引起原癌基因突变的DNA结构改变包括

A.基因扩增

B.基因缺失

C.染色体易位

D.点突变

E.插入突变

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第11题

Leblon G．和Rossignol J．L．利用子囊菌做了以下实验：单碱基对的插入或删除导致6:2或2:6类型的基因

转变，仅有少量5:3、3:5或3:1:1:3类型的转变。碱基转换突变导致3:5、5:3或3:1:1:3类型的基因转变，仅有少量6:2或2:6类型的转变。 (1)用杂交DNA模型，解释实验结果。 (2)实验中还观察到，插入突变导致6:2的转变远少于2:6，而缺失突变导致6：2的转变远多于2：6(十：突变型的比例)。用杂交DNA模型，解释实验结果。

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