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[主观题]

与增龄有关的mtDNA突变类型主要是()。

A.点突变

B.缺失

C.重复

D.基因组间交流缺陷

答案
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更多“与增龄有关的mtDNA突变类型主要是()。”相关的问题

第1题

1981年()。

A.Wallace等发现Leber遗传性视神经病与mtDNA突变有关

B.Anderson等完成了人类线粒体基因组的全部核苷酸序列的测定

C.Leber等发现Leber遗传性视神经病与mtDNA突变有关

D.Anderson等发现线粒体DNA

E.Wallace等发现线粒体具有转译系统

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第2题

最早发现与mtDNA突变有关的疾病是

A.遗传性代谢病

B. Leber遗传性视神经病

C. 白化病

D. 分子病

E. PKU

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第3题

关于Leber遗传性视神经病的正确描述是()。

A.1871年由Wallace首次报道

B.1988年,Leber等首次发现与线粒体DNA突变有关;

C.诱发Leber遗传性视神经病的mtDNA突变均为点突变

D.利用患者的特异性nDNA突变,可进行该病的基因诊断

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第4题

mtDNA缺陷类型与某些心肌病的关系是()。

A.A3260G突变可引起母系遗传的线粒体肌病和心肌病

B.4977位点的缺失多见于扩张性心脏病

C.冠状动脉粥样硬化性心脏病多见于GU778A

D.肥厚性心肌病由4977位点的缺失所致

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第5题

线粒体中蛋白质合成受阻的原因是()。

A.完全由nDNA基因突变引起

B.完全由mtDNA基因突变引起

C.nDNA与mtDNA基因突变均可引起

D.nDNA与mtDNA基因均发生突变才能引起

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第6题

下面()不是判断mtDNA致病性突变的标准。

A.突变发生于高度保守的序列或发生突变的位点有明显的功能重性

B.在来自不同家系但有类似表型患者中发现相同的突变

C.正常人群中有该mtDNA突变型

D.异质性程度与疾病严重程度呈相关

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第7题

下面()与衰老的发生无关。

A.缺失型mtDNA积累

B.CoⅢ基因整合于nDNA的c-myc基因内

C.氧自由基积累;分裂终末的组织中突变mtDNA积累

D.组织中8—OH—dG含量增多

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第8题

关于线粒体异质性正确的描述是()。

A.D环区的异质性通常与线粒体疾病相关

B.是mtDNA发生突变所导致的

C.在成人中的发生率远远低于儿童中的发生率

D.在血液中发生率高

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第9题

产生mtDNA多质性的原因是()。

A.mtDNA多向性突变

B.mtDNA的不均等分裂

C.mtDNA的大量中性突变

D.mtDNA传递过程中的瓶颈效应

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第10题

mtDNA基因点突变会产生什么效立?

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第11题

野生型mtDNA对突变型mtDNA有___和___作用,因此,mtDNA突变时不立即产生严重后果。

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