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[判断题]

强终止子不依赖ρ因子，在DNA模板3末端往往富含A—T序列，转录出的RNA相应的含有4~8个连续的U，有利于转录产物从模板上释放。 ()此题为判断题(对，错)。

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发布时间：2022-12-04

更多“强终止子不依赖ρ因子，在DNA模板3末端往往富含A—T序列，转录出的RNA相应的含有4~8个连续的U，有利于”相关的问题

第1题

DNA依赖的RNA聚合酶的通读可以通过（)。A．ρ因子蛋白与核心酶的结合B．抗终止蛋白与一个内在的ρ

DNA依赖的RNA聚合酶的通读可以通过()。

A．ρ因子蛋白与核心酶的结合

B．抗终止蛋白与一个内在的ρ因子终止位点结合，因而封闭了终止信号

C．抗终止蛋白以它的作用位点与核心酶结合，因而改变其构象，使终止信号不能被核心酶识别

D．NusA蛋白与核心酶的结合

E．聚合酶跨越抗终止蛋白-终止子复合物

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第2题

利用一个包含纯化的RNA聚合酶的核心酶、DNA模板、σ因子以及标记核苷酸（32pppN)的系统，来研究σ因子在原核转录

利用一个包含纯化的RNA聚合酶的核心酶、DNA模板、σ因子以及标记核苷酸(³²pppN)的系统，来研究σ因子在原核转录中的作用。在10^-10mol和10^-11mol两种不同浓度的核心酶催化下³²P掺入到RNA的图如下所示，σ因子浓度恒定为10^-12mol。

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第3题

下列有关“三元转录复合物”的说法中正确的是（)。A．σ因子、核心酶和双链DNA在启动子部位形成的复

下列有关“三元转录复合物”的说法中正确的是()。

A．σ因子、核心酶和双链DNA在启动子部位形成的复合物

C．全酶、模板DNA和新生RNA形成的复合物

D．以上都不是

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第4题

端粒酶以端粒DNA为模板复制出更多的端粒重复单元，以保证染色体末端的稳定性。()

端粒酶以端粒DNA为模板复制出更多的端粒重复单元，以保证染色体末端的稳定性。（)

A.正确

B.错误

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第5题

你已经建立了一个体外转录系统。使用一个已知的DNA片段，它可在一个病毒启动子的控制下被转录。当在系统中加入

纯化的RNApolⅡ、TFⅡD(TATA结合因子)和TFⅡB、TFⅡE(与RNA聚合酶结合)后，DNA开始被转录。然而，体外转录系统的低效率暗示可能有一个额外的调控序列与转录因子结合，而这种转录因子在纯化的组合当中并不存在，为了寻找与这个被推测的调控因子结合的DNA序列。你做了一系列在转录起始点上游的缺失(如图13-3-44B所示)，比较它们在纯化系统中及在细胞粗提物中的转录活性。作为内部控制，你将每种缺失体与一个能产生生长转录本的未缺失的模板混合(如图13-3-44A)。这些分析的结果(图13-3-44C)显示，一直缺失到-61，对转录仍无影响，而-11的缺失在两种系统中都会使转录受到抑制。使人惊奇的是一50位的缺失体可以像未损失的模板一样在纯化系统内进行有效的转录。但是在细胞粗提物中却没有这种作用。

你纯化了与这种效应有关的蛋白，显示它使非缺失的模板及-61缺失的模板转录都增强了10倍，面对-50缺失的模板无激活作用，印迹分析表明这个因子同一个TATA位点上游的特殊的短序列相结合，虽然这种因子在TFⅡD缺乏时同它的结合位点的结合是短暂的，但当TFⅡD存在时，它可与结合位点稳定地结合。

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第6题

术语“转录三元复合物”描述如下：

A.δ因子、核心酶和启动子处的双链DNA序列。

B.全酶复合物、TFI和解链双螺旋DNA。

C.全酶复合物、模板DNA和新生的RNA。

D.转录起始位点处的三种全酶的复合物。

E.δ因子、核心酶和解螺旋酶的复合物。

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第7题

某些实验需要用有强放射性标记的DNA分子样品。这种标记样品可以用聚合酶Ⅰ和强放射性标记的脱氧核糖核苷三磷

酸，在反应混合液中含引物系统的条件下，通过拷贝一个模板制备而成。然而，多数实验室不具备引物系统所要求的全套组分。试设计一种更直接的方法制备这种DNA，利用聚合酶Ⅰ作为惟一的蛋白质组分，不加任何引物寡核苷酸。

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第8题

有若干种方法可以用来连接末端不匹配的DNA片段，如平末端连接、加入带有限制酶酶切位点的连接子等。

而双链DNA的3’端可以在脱氧核苷酸末端转移酶的作用下延伸。由此推断，还有什么方式可以产生匹配的DNA末端？

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第9题

在真核细胞中DNA折叠成为染色质是如何影响转录的？你可以应用C－负转录单元解决这个问题。这个模板在RNApolⅡ及

在真核细胞中DNA折叠成为染色质是如何影响转录的？你可以应用C-负转录单元解决这个问题。这个模板在RNApolⅡ及四个转录因子(TFⅡA、TFⅡB、TFⅡD和TFⅡE)存在下能很好地转录。

为了检验染色质对转录的影响，首先将模板装配成核小体(核小体来自蛙卯母细胞抽提物)并纯化染色质模板，然后加入转录组分，结果没有发生转录(图13-3-48)。然后改变步骤，首先，在缺少NTPs的情况下将模板和转录组分一起温育，然后将模板装配为核小体，再纯化染色质模板。现在，当要再加入转录组分时，转录顺利进行就如在裸露的DNA模板上进行的转录一样，这样得出结论：一个或多个转录组分一定同模板结合，然后使启动子可以接近。

为了更进一步了解这种现象，再做两个附加实验。在第～个实验中，在温育过程中少加一种转录组分；在第二个实验中，在进行转录分析中少加一种转录组分。

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第10题

DNA聚合酶Ⅰ除了聚合活性外，还具有3'→5'校读外切酶活性。在校读过程中这一活性可从新合成的DNA链末端

去除错配碱基。为了验证这一点，你准备了一个带一个poly(A)的人工底物，以及一条3'一末端几个³²P标记的dT残基后带几个³H标记的dC残基的ploy(dT)链，如图6-3-7(A)所示。在没有dTTP时标记了的dT和dC残基缺乏，此时不可能合成DNA；或有dTTP存在，此时有DNA合成，结果如图6-3-7(B)所示。

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第11题

将下列对应部分连线 a．寡核苷酸 ①用作运载、复制和纯化DNA片段的DNA．分子 b．载体

②收集某物种的DNA片段，再插入载体 c．黏性末端 ③由反转录酶以RNA为模板复制出的DNA拷贝 d．重组DNA ④单链DNA间相互稳定地结合 e．反转录 ⑤扩增DNA片段的快速而有效的手段 f．基因组文库 ⑥推断某段多肽的氨基酸序列所对应的核苷酸序列的方法 g．基因组平衡 ⑦含有从两个不同物种而来的遗传物质 h．cDNA ⑧含有某物种整个基因组的一组DNA片段 i．PCR ⑨存在于许多限制酶酶切片段末端的单链DNA序列 j．杂交 ⑩可用机器合成的短DNA片段

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