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[主观题]

某细菌突变体拥有无义抑制(nonsense suppression)的tRNA,它可将Glu插入UAG的位置。 (1)这种t

某细菌突变体拥有无义抑制(nonsense suppression)的tRNA,它可将Glu插入UAG的位置。 (1)这种tRNA的反密码子是什么? (2)什么样的序列仅通过单个碱基突变就能使野生型tRNAGlu基因的模板链产生无义抑制tRNA? (3)野生型细菌中至少应该有几种tRNAGlu基因?

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更多“某细菌突变体拥有无义抑制(nonsense suppression)的tRNA,它可将Glu插入UAG的位置。 (1)这种t”相关的问题

第1题

一般来说,对UAA这种无义突变的校正基因也能校正UAG这种无义突变。这是什么原因呢?假设你想深入研究这个问题,
分离了一套UAA校正基因突变体,进行仔细的基因分析后,分离了一些少见的有限范围UAA校正基因突变体,只能校正UAA,而不能校正UAG。试根据tRNA结构对此作出解释,你预期什么氨基酸会通过后一类抑制基因tRNA分子而被替换?
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第2题

酵母中,his 4区有A、B、C 3个依次排列的顺反子,并分别介导组氨酸合成中的3步酶促反应。A上有某一个
自发突变,但这样的突变体中A、B、C的功能均有缺陷,且突变不被无义或移码突变的抑制基因所抑制;自发的回复突变频率较高,但不为任何诱变剂所增强。试讨论可能的突变机制。

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第3题

在所收集的Gal-突变体中,有热敏感突变体(Gal-只在高温中)、冷敏感突变体(Gal-只在低温中)和无义(链终止)突变

在所收集的Gal-突变体中,有热敏感突变体(Gal-只在高温中)、冷敏感突变体(Gal-只在低温中)和无义(链终止)突变体。这些突变体在基因中的分布如下表所示。试根据这些数据,估计这三个基因的相对大小(假定每个碱基对的突变率不变)。

突变类型分 布
galAgalBgalC
无义

热敏感

冷敏感

20

5

1

50

100

0

100

5

20

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第4题

收集了几百个误义突变体,它们的色氨酸合成酶A蛋白发生了改变。起初,希望蛋白质中每186个氨基酸至少应发现一
个突变,但只出现了少于30个位点的单个突变或多重突变,设想几种可能性来解释为什么误义突变这么少?
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第5题

假定有一细菌的某种基因含1000个碱基对。用一种诱变剂处理细菌培养物,该基因中的突变以每105个细胞一个突变

假定有一细菌的某种基因含1000个碱基对。用一种诱变剂处理细菌培养物,该基因中的突变以每105个细胞一个突变体的频率回复。取其中的一个突变体,进行培养,并得到这一突变体的纯培养物。然后用同一诱变剂处理,并在每5~10个细胞中找到一个回复子。从回复子中获得的基因产物是否会具有同野生型细胞一样的氨基酸顺序?试作解释。

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第6题

某些细菌突变体同时丧失了lac、ara、mal和gal操纵子的可诱导性,它可能失去了什么功能?请举出两种可
能性。

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第7题

研究经诱变剂诱导的自养型细菌突变体,发现其在琼脂平板上的菌落比野生型的小,即使在培养基中加入最佳营养也
是如此,解释为什么出现小菌落。
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第8题

在T4噬菌体中,基因rⅡA和rⅡB相邻存在。在感染早期,rⅡA和rⅡB的量大致相等;到晚期,rⅡB的量上升到rⅡA
的10~1 5倍高。rⅡA的无义突变使早期rⅡB消失,而不影响晚期rⅡB产物。在rⅡA末端存在小段缺失的突变体中,rⅡA的量一直与rⅡB相等,与感染时间无关。根据以上信息,画图说明rⅡ区域,指出启动子位置。

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第9题

某种操纵子似乎是通过基因p调节的。曾认为p基因产物不是蛋白质而是不被翻译的RNA分子。支持这一观点的主要依
据是未曾检测到蛋白质产物。分离了一系列p突变体,并测定了性质,其中有些是温度敏感型突变体。在对它们的深入研究中,把突变转导到携带各种抑制基因的菌株中去。在两种分别携带琥珀型抑制基因和赭石型抑制基因的菌株中,某种p-突变的表现如同p+。请问p基因产物是蛋白质还是RNA分子?是怎样得出答案的?
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第10题

通过什么方法证明分离的基因单株对突变体表型起作用?( )

A.把诱变剂加入细菌培养基中,分离与其野生型对应的恢复突变株

B.不能得到反式互补,因在带有突变基因的质粒对突变型菌株的转化中,不储存野生型

C.不能获得反式互补,因通过带有突变基因的质粒来进行野生型转化,不会产生突变株

D.获得反式互补,因通过带有野生型基因的质粒来进行突变型细菌转化,能储存野生型表型

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第11题

某蛋白质野生型的C端氨基酸为—Ser—Thr—Lys—Leu—C00H。分离出的一个突变体的 序列为—Ser—Thr—
Lys—Leu—Leu—Phe—Arg—C00H,这样的突变体是如何产生的?

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