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[主观题]

假定有一细菌的某种基因含1000个碱基对。用一种诱变剂处理细菌培养物,该基因中的突变以每105个细胞一个突变

假定有一细菌的某种基因含1000个碱基对。用一种诱变剂处理细菌培养物,该基因中的突变以每105个细胞一个突变体的频率回复。取其中的一个突变体,进行培养,并得到这一突变体的纯培养物。然后用同一诱变剂处理,并在每5~10个细胞中找到一个回复子。从回复子中获得的基因产物是否会具有同野生型细胞一样的氨基酸顺序?试作解释。

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更多“假定有一细菌的某种基因含1000个碱基对。用一种诱变剂处理细菌培养物,该基因中的突变以每105个细胞一个突变”相关的问题

第1题

合剂、糖浆剂,每毫升含细菌数不得超过的数目是A、1000个B、200个C、500个D、100个E、0个

合剂、糖浆剂,每毫升含细菌数不得超过的数目是

A、1000个

B、200个

C、500个

D、100个

E、0个

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第2题

质粒pHUBI DNA是双链环状,长5.7kb(5.7×103个碱基对)。这个质粒带有某基因,它的蛋白质产物使宿主细菌对四环素

质粒pHUBI DNA是双链环状,长5.7kb(5.7×103个碱基对)。这个质粒带有某基因,它的蛋白质产物使宿主细菌对四环素具有抗性(Tet-r)。该DNA对下列每种限制酶具有一个识别位点:EcoRI、HpaI、BamHI、PstI、SalI、BglII。在BarnHI和SalI位点处克隆会破环四环素抗性;在其他酶的位点处克隆则保留四环素抗性。用各种限制酶以及酶混合物消化可得到如表16-2-11所列的DNA片段。试在pHUBIDNA图上标出所有这些酶的切点。将DNA图画成环形,在圆周上以5.7kb总长标出刻度。

表16-2-11

酶混合物片段长度(kb)
EcoRI

EcoRI,BamHI

EcoRI,HpaI

EcoRI,SalI

EcoRI,BglII

EcoRI,PstI

PstI,BglII

BglII,HpaI

5.7

0.4,5.3

0.5,5.2

0.7,5.0

1.1,4.6

2.4,3.3

1.3,4.4

0.6,5.1

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第3题

假设几乎内含子刚被转录出(即合成了约500个核苷酸的RNA),一个剪接体就组装在玉米丙糖磷酸异构酶基因(含大约

假设几乎内含子刚被转录出(即合成了约500个核苷酸的RNA),一个剪接体就组装在玉米丙糖磷酸异构酶基因(含大约3400个碱基对)的第一个内含子处。如果剪接反应直到转录终止才发生,剪接体应当稳定多长时间?假设玉米RNA聚合酶Ⅱ的转录速度为每秒30个核苷酸。

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第4题

假定找到一种测定DNA中未配对碱基的方法,并得到一组如下表所示的在某种温度下的数据。在含100个碱基对的多核
苷酸中有多少个碱基刘。是不配对的?这些不配对的碱基位于何处?为什么它们出现在该处?

DNA中的碱基对数不配对的百分数
5000

1000

250

0.28

1.40

5.60

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第5题

两个某种表型相似的突变型菌株杂交后代仍为突变型,那么这两个细菌决定相似表型的基因位点是非等位的。
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第6题

假设一菌株经化学处理改变了基因上一个单一位点的特定腺嘌呤,因这一改变,经DNA和RNA聚合酶作用后该腺嘌呤变
为鸟嘌呤,在之后的几轮DNA复制后,DNA分子上原来的AT碱基对变为GC对,如果该菌株该处的改变会产生无功能产物,那么在DNA复制前,应采用哪两种措施?
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第7题

某种细菌编码的蛋白质是一种能降解石油的酶,对于清除石油泄漏而导致的污染非常有用。现在已经知道
该酶的氨基酸序列,如何克隆编码该酶的基因(给出两种方法)。

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第8题

细菌培养物接触诱变剂MTG后,经常会产生彼此邻近的双突变体。像普通诱变剂一样,产生远距离双突变体的频率很低
。从需要某种氨基酸和能利用3H-胸腺嘧啶(对DNA专一的标记)的大肠杆菌菌株中可以获得如图7-3-30A所示的数据。如果所需要的氨基酸还未被移去,则得到的数据如虚线所示。将一种需要营养物质A、B、C…的细菌就所需要的某种氨基酸饥饿两代。然后恢复供给氨基酸,以两分钟间隔加入MTG(有足够时间供突变形成)。当培养物进行回复试验时,发现回复率增加了约100倍;可是,对任何一个时间间隔都只有一种基因显现较高的回复率。而且,回复率增加的时间顺序在大肠杆菌环状基因图谱中沿着由随机点开始的基因位置的顺序。也就是说,如果基因图谱是如图7-3-30C:所示环状的,在各基因A、B、C…所呈现的回复率增加的时间能够得到如图7-3-30B中的曲线。

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第9题

把放射性(14C)尿嘧啶加入到某种细菌的生长培养物中10s,再加入利福平。每隔2min取样1ml,置于冰浴中。把细菌裂

把放射性(14C)尿嘧啶加入到某种细菌的生长培养物中10s,再加入利福平。每隔2min取样1ml,置于冰浴中。把细菌裂解,并加入DNase,消化一小时确保DNA消化完全。然后每份样品分为两部分。一份用于沉降,另一份与带有细菌cla基因的噬菌体DNA杂交。数据列在下表中。将数据用半对数纸作图,并假定mRNA是一级衰变。

时间(min)配可沉淀物的放射活性

(cpm)

可杂交的放射活性

(cpm)

t=0

t=2

t=4

t=6

t=8

t=10

t=12

t=14

t=16

t=18

50240

35050

27510

23 725

-21850

20920

20460

20230

20110

20100

1820

1375

1060

918

720

561

431

310

248

210

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第10题

下列哪一条不属于真核基因组结构特点?()

A.大量的重复序列

B.mRNA为单顺反子

C.mRNA为多顺反子

D.基因是不连续存在的

E.人的基因组大小为3×10⁹碱基对

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第11题

为了弄清楚趋化因子受体的结构与刺激识别、信号转导以及适应其功能之间的关系,可从Salmonella typhimurium克
隆天冬氨酸受体基因。与此同时,也可克隆此受体的丢失了C末端35个氨基酸的基因的突变形式。通过转导使野生型截短了的基因进入丢失了天冬氨酸受体正常基因的突变的鞭毛菌(Salmonella)中。测试两类克隆基因间的功能差异时发现,截短了的受体仍含甲基化靶标的序列,这在细胞中是不能被甲基化的。天冬氨酸与野生型受体、截短了的受体的结合,与它与细胞内正常受体的结合是一样的,克隆受体较正常情况多15倍。

为了检验克隆受体的信号转导过程和分析它们的适应特征,可将含受体的细菌接受天冬氨酸浓度突然变化这一刺激。在缺乏引诱物的情况下,野生型菌株每隔几秒钟改变一次转动(摆动)方向。一旦加入引诱物,转动方向改变这一活动被抑制,因而引起一段时期的平衡活动。若引诱物浓度保持恒定(即使浓度很高),野生型菌株很快适应,再次开始每隔几秒钟一次的摆动。为观察在实验条件下这些行为的改变,你可粘连细菌的鞭毛到盖玻片上,以便观察它们转动的方向。加入天冬氨酸并计算在加入天冬氨酸后1分钟未改变转动方向的细菌的数目。野生型细胞和含克隆天冬氨酸受体的细胞的结果如图14-3-27。

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