假定有一细菌的某种基因含1000个碱基对。用一种诱变剂处理细菌培养物,该基因中的突变以每105个细胞一个突变
假定有一细菌的某种基因含1000个碱基对。用一种诱变剂处理细菌培养物,该基因中的突变以每105个细胞一个突变体的频率回复。取其中的一个突变体,进行培养,并得到这一突变体的纯培养物。然后用同一诱变剂处理,并在每5~10个细胞中找到一个回复子。从回复子中获得的基因产物是否会具有同野生型细胞一样的氨基酸顺序?试作解释。
假定有一细菌的某种基因含1000个碱基对。用一种诱变剂处理细菌培养物,该基因中的突变以每105个细胞一个突变体的频率回复。取其中的一个突变体,进行培养,并得到这一突变体的纯培养物。然后用同一诱变剂处理,并在每5~10个细胞中找到一个回复子。从回复子中获得的基因产物是否会具有同野生型细胞一样的氨基酸顺序?试作解释。
第1题
合剂、糖浆剂,每毫升含细菌数不得超过的数目是
A、1000个
B、200个
C、500个
D、100个
E、0个
第2题
质粒pHUBI DNA是双链环状,长5.7kb(5.7×103个碱基对)。这个质粒带有某基因,它的蛋白质产物使宿主细菌对四环素具有抗性(Tet-r)。该DNA对下列每种限制酶具有一个识别位点:EcoRI、HpaI、BamHI、PstI、SalI、BglII。在BarnHI和SalI位点处克隆会破环四环素抗性;在其他酶的位点处克隆则保留四环素抗性。用各种限制酶以及酶混合物消化可得到如表16-2-11所列的DNA片段。试在pHUBIDNA图上标出所有这些酶的切点。将DNA图画成环形,在圆周上以5.7kb总长标出刻度。
表16-2-11 | |
酶混合物 | 片段长度(kb) |
EcoRI EcoRI,BamHI EcoRI,HpaI EcoRI,SalI EcoRI,BglII EcoRI,PstI PstI,BglII BglII,HpaI | 5.7 0.4,5.3 0.5,5.2 0.7,5.0 1.1,4.6 2.4,3.3 1.3,4.4 0.6,5.1 |
第3题
假设几乎内含子刚被转录出(即合成了约500个核苷酸的RNA),一个剪接体就组装在玉米丙糖磷酸异构酶基因(含大约3400个碱基对)的第一个内含子处。如果剪接反应直到转录终止才发生,剪接体应当稳定多长时间?假设玉米RNA聚合酶Ⅱ的转录速度为每秒30个核苷酸。
第4题
DNA中的碱基对数 | 不配对的百分数 |
5000 1000 250 | 0.28 1.40 5.60 |
第6题
第8题
第9题
把放射性(14C)尿嘧啶加入到某种细菌的生长培养物中10s,再加入利福平。每隔2min取样1ml,置于冰浴中。把细菌裂解,并加入DNase,消化一小时确保DNA消化完全。然后每份样品分为两部分。一份用于沉降,另一份与带有细菌cla基因的噬菌体DNA杂交。数据列在下表中。将数据用半对数纸作图,并假定mRNA是一级衰变。
时间(min) | 配可沉淀物的放射活性 (cpm) | 可杂交的放射活性 (cpm) |
t=0 t=2 t=4 t=6 t=8 t=10 t=12 t=14 t=16 t=18 | 50240 35050 27510 23 725 -21850 20920 20460 20230 20110 20100 | 1820 1375 1060 918 720 561 431 310 248 210 |
第11题
为了检验克隆受体的信号转导过程和分析它们的适应特征,可将含受体的细菌接受天冬氨酸浓度突然变化这一刺激。在缺乏引诱物的情况下,野生型菌株每隔几秒钟改变一次转动(摆动)方向。一旦加入引诱物,转动方向改变这一活动被抑制,因而引起一段时期的平衡活动。若引诱物浓度保持恒定(即使浓度很高),野生型菌株很快适应,再次开始每隔几秒钟一次的摆动。为观察在实验条件下这些行为的改变,你可粘连细菌的鞭毛到盖玻片上,以便观察它们转动的方向。加入天冬氨酸并计算在加入天冬氨酸后1分钟未改变转动方向的细菌的数目。野生型细胞和含克隆天冬氨酸受体的细胞的结果如图14-3-27。