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题目内容
（请给出正确答案）
A．1
B．1／2
C．2／3
D．1／4
E．以上都不对
答案
更多“囊性纤维化由常染色体上一隐性基因决定，两个没有囊性纤维化的父母生出两个囊性纤维化和三个没有”相关的问题
第1题
位于X染色体上的隐性致病基因引起的疾病称为()。
A. 常染色体隐性遗传病
B. 常染色体显性遗传病
C. X连锁隐性遗传病
D. X连锁显性遗传病
E. Y 连锁遗传病
第3题
位于常染色体上的显性致病基因引起的疾病称为()。
A. 常染色体隐性遗传病
B. 常染色体显性遗传病
C. X连锁隐性遗传病
D. X连锁显性遗传病
E. Y 连锁遗传病
第4题
位于常染色体上的隐性致病基因引起的疾病称为()。
A. 常染色体隐性遗传病
B. 常染色体显性遗传病
C. X连锁隐性遗传病
D. X连锁显性遗传病
E. Y 连锁遗传病
第5题
一对夫妇找到你商讨遗传问题，他们的第二个孩子在出身后不久就死于一种遗传疾病，并且这个母亲又怀孕了，这个患病儿是家系中发现的第二个患这种病的人，另一个是父亲的祖母的兄弟，这对夫妇想知道他们未出世的孩子有无这种遗传病。你已研究这种疾病的遗传学并且知道这种疾病是由一常染色体上隐性基因引起，疾病基因所在的染色体区域在某个群体中有几个限制性位点多态性(如图16-3-31A所示)，限制性位点多态性标记为+/-。
从这对夫妇身上、孩子的祖父母和未得病孩子身上抽取DNA样品并用限制图谱分析其特征(如图16-3-31B)。你现在开始给胎儿进行检查，那么什么样的限制图谱形式可以暗示胎儿有这种遗传疾病。
第7题
第8题
一玉米品系是第2染色体和第5染色体相互易位杂合体，并且在未易位的第2和第5染色体上分别带有隐性无叶舌(lg)和隐性黄绿苗(u)基因。将此品系的现行杂合体为父本与染色体正常而且是2个隐性基因纯合体的母本杂交，其后代表型如何(假设无交换发生)？
第9题
西红柿果实顶端的乳头状突起是第V染色体上的一隐性基因nt控制的。一杂合型植株Nt/nt(对染色体Ⅴ和Ⅷ的相互易位也是杂合的)与具有正常染色体的植株进行测交，其后代植株是：48株正常果、可育，19株乳头果、可育，11株正常果、半可育，37株乳头果、半可育。基因Nt和易位点间的距离为多少？
第10题
在果蝇中用两个突变体进行杂交(杂交1)，一个是弯翅基因的一种隐性突变(bt)的纯合子，另一个是无眼基因的一种隐性突变(ey)的纯合子。突变基因bt和ey在4号染色体(果蝇中最小的常染色体)上紧密连锁。杂交1所有的后代都表现为野生型。将一个雌性后代与一个基因型为btbteyey的雄蝇杂交(杂交2)，其后代大多数为预期的类型，同时也出现了一个罕见的表型为野生型的雌性后代。 (1)杂交2后代的预期表型如何？ (2)罕见的野生型雌性后代可能由下列何种原因产生？给出解释。 ①交换②染色体不分离 (3)罕见的野生型雌性后代与一个基因型为btbteyey的雄蝇测交(杂交3)，后代表型有四种：野生型，弯翅、无眼，弯翅，无眼。写出杂交3后代的基因型和表现型及其比例。(2)中的哪一种解释与杂交3结果相符？
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