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[主观题]

位于X染色体上的隐性致病基因引起的疾病称为（)。A. 常染色体隐性遗传病 B. 常染色体显性遗

位于X染色体上的隐性致病基因引起的疾病称为()。

A. 常染色体隐性遗传病

B. 常染色体显性遗传病

C. X连锁隐性遗传病

D. X连锁显性遗传病

E. Y 连锁遗传病

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发布时间：2022-12-04

更多“位于X染色体上的隐性致病基因引起的疾病称为（)。A. 常染色体隐性遗传病 B. 常染色体显性遗”相关的问题

第1题

位于常染色体上的显性致病基因引起的疾病称为（)。A. 常染色体隐性遗传病 B. 常染色体显性

位于常染色体上的显性致病基因引起的疾病称为()。

A. 常染色体隐性遗传病

B. 常染色体显性遗传病

C. X连锁隐性遗传病

D. X连锁显性遗传病

E. Y 连锁遗传病

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第2题

血友病A常表现为X 连锁隐性遗传，致病基因用h 来表示，在女性中只有基因___________才发病，而 ___________基因型的女子为携带者;在男性中，只要X 染色体上带有h 基因，就表现为血友病。这就是X 连锁隐性遗传病____患者多于___患者的原因。

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第3题

下列哪一项不是XR特点（)

A.交叉遗传

B.系谱中男性患者远多于女性患者

C.系谱中女性患者远多于男性患者

D.致病基因位于X染色体上

E.男性患者的致病基因是从母亲遗传而来

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第4题

下面的家谱显示一种罕见的人类疾病，黑色个体表示患病。下列哪种解释更为合理？是由X连锁的隐性基因

引起的，还是由常染色体显性基因在男性中限性表达引起的？

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第5题

下列哪一项不是XD特点（)

A.交叉遗传

B.系谱中男性患者远多于女性患者

C.系谱中女性患者远多于男性患者

D.致病基因位于X染色体上

E.连续遗传

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第6题

下列不属于携带者的是（)

A.带有隐性致病基因的个体

B.带有平衡易位染色体的个体

C.父亲为红绿色盲的女儿

D.带有显性致病基因而暂时表达正常的个体

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第7题

人类血友病是由X染色体上的隐性单基因所致，一个表现正常的女性携带者与一正常的男性婚配，其儿子患血友病的概率为()

A.1/2

B.1/4

C.1/8

D.1/16

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第8题

选择可使常染色体隐性致病基因频率（)。A. 快速降低 B. 快速增加 C. 缓慢增加 D. 缓慢降

选择可使常染色体隐性致病基因频率()。

A. 快速降低

B. 快速增加

C. 缓慢增加

D. 缓慢降低

E. 不变

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第9题

RFLPs可用于跟踪特异染色体区域的遗传状况，在特定情况下，接近缺陷基因的RFLPs可用于确定缺陷基因是否存在于

一个未出生的小孩身上。

一对夫妇找到你商讨遗传问题，他们的第二个孩子在出身后不久就死于一种遗传疾病，并且这个母亲又怀孕了，这个患病儿是家系中发现的第二个患这种病的人，另一个是父亲的祖母的兄弟，这对夫妇想知道他们未出世的孩子有无这种遗传病。你已研究这种疾病的遗传学并且知道这种疾病是由一常染色体上隐性基因引起，疾病基因所在的染色体区域在某个群体中有几个限制性位点多态性(如图16-3-31A所示)，限制性位点多态性标记为+/-。

从这对夫妇身上、孩子的祖父母和未得病孩子身上抽取DNA样品并用限制图谱分析其特征(如图16-3-31B)。你现在开始给胎儿进行检查，那么什么样的限制图谱形式可以暗示胎儿有这种遗传疾病。