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[判断题]

门诊不能使用特殊使用级抗菌药物，碳青霉烯类抗菌药物及替加环素使用医嘱要有药师审核（）

答案

是

发布时间：2023-09-10

更多“门诊不能使用特殊使用级抗菌药物，碳青霉烯类抗菌药物及替加环素使用医嘱要有药师审核（）”相关的问题

第1题

多重耐药管理与合理使用抗菌药物（）

A.1. 目前，我国医疗机构中常见的多重耐药菌（MDRO）不包括以下哪种

B.MRSA （耐甲氧西林金黄色葡萄球菌）

C.CRE （耐碳青霉烯肠杆菌）

D.VRSA（耐万古霉素金黄色葡萄球菌）

E.CRAB（耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌）

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第2题

某国内药品生产企业生产碳青霉烯类抗菌药物（特殊使用级），该药品是目前抗菌谱最广、抗菌活性最强的非典型β-内酰胺抗生素。某县药品监督管理部门在监督检查中发现某三甲医院正在临床上使用该药品，批号为20012 的药品合格，批号为 20023 的药品外包装上标示的适应证与批准的药品说明书中适应证表述不一致，其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应证等。负责药品监督管理的部门根据2019年新修订的《中华人民共和国药品管理法》进行了行政处罚，并将该案件移交公安机关。公安机关查实批号为20023 的药品在该医院销售金额为30万元，其中有危重病号使用。上述案情发生后，批号为20012、20023的药品在上述案例中某三甲医院使用（非抢救生命垂危患者）的做法，符合规定的是（）

A.批号为20012的药品由该医院培训授予处方资格的主任医师开具

B.批号为20012的药品在门诊开具药品处方

C.批号为20023的药品在住院病房开具药品处方

D.批号为20023的药品为局部感染患者开具

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第3题

严格控制特殊使用抗菌药物使用，特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用（）

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第4题

不得在门诊使用的是特殊使用级抗菌药物。（）

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第5题

不得在门诊使用的不是（）。

A.非限制使用级抗菌药物

B.限制使用级抗菌药物

C.特殊使用级抗菌药物

D.特殊限制使用级抗菌药物

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第6题

门诊处方不得开具的抗菌药物是（)

A.特殊使用级B限制使用级

B.非限制使用级

C.头孢曲松

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第7题

对于特殊使用级抗菌药物地经管有什么规定？参考答案：根据《抗菌药物临床应用经管办法》及《2012年

对于特殊使用级抗菌药物地经管有什么规定？

参考答案：根据《抗菌药物临床应用经管办法》及《2012年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》，对特殊使用级抗菌药物有如下经管规定.

制定医疗机构抗菌药物分级经管目录，特殊使用级抗菌药物品种目录应当单独制定，定期调整，严格经管. 严格控制特殊使用级抗菌药物使用. 特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用. 明确医师权限：具有高级专业技术职务任职资格地医师，可授予特殊使用及抗菌药物处方权. 制定特殊使用级抗菌药物地使用流程. 计算特殊使用级抗菌药物使用率、使用强度：特殊使用级抗菌药物使用率= 出院患者使用特殊使用级抗菌药物总例数 ×100% 同期总出院人数特殊使用级抗菌药物地DDD数= 特殊使用级抗菌药物消耗量 DDD值（克/DDD值）特殊使用级抗菌药物使用强度= 特殊使用级抗菌药物消耗量（累计DDD数） ×100 同期收治患者（人×天）数对静脉输注使用抗菌药物有什么规定？

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第8题

根据《抗菌药物临床应用管理办法》，关于医疗机构抗菌药物临床应用管理的说法，正确的有（）

A.村卫生室、诊所和社区卫生服务站使用抗菌药物开展静脉输注活动，应当经县级卫生行政部门核准

B.严格控制特殊使用级抗菌药物使用，特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用

C.医疗机构应当严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量，同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过两种

D.医疗机构应当开展细菌药监测工作，建立细菌耐药预警机制

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第9题

常见的多重耐药菌（英文简称和中文全称）（）

A.MRSA: 耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌

B.ESBLs: 产超广谱β-内酰胺酶细菌

C.R—AB：耐碳青霉烯类抗菌药物鲍曼不动杆菌

D.PDR—PA：泛耐药铜绿假单胞菌

E.CRE：耐碳青霉烯类抗菌药物肠杆菌科细菌

F.CRPAE：耐碳青霉烯铜绿假单胞菌

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第10题

医疗机构应每月对院、科两级抗菌药物临床应用情况开展调查，项目不包括（）

A、住院患者抗菌药物使用率、使用强度和特殊使用级抗菌药物使用率、使用强度

B、Ⅱ、Ⅲ类切口手术抗菌药物预防使用率和品种选择，给药时机和使用疗程合理率

C、门诊抗菌药物处方比例、急诊抗菌药物处方比例

D、抗菌药物联合应用情况

E、感染患者微生物标本送检率

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第11题

某国内药品生产企业生产碳青霉烯类抗菌药物（特殊使用级），该药品是目前抗菌谱最广、抗菌活性最强的非典型β-内酰胺抗生素。某县药品监督管理部门在监督检查中发现某三甲医院正在临床上使用该药品，批号为20012 的药品合格，批号为 20023 的药品外包装上标示的适应证与批准的药品说明书中适应证表述不一致，其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应证等。负责药品监督管理的部门根据2019年新修订的《中华人民共和国药品管理法》进行了行政处罚，并将该案件移交公安机关。公安机关查实批号为20023 的药品在该医院销售金额为30万元，其中有危重病号使用。对上述案例中该企业的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，将给予的处罚不包括（）

A.没收违法行为发生期间自本单位所获收入

B.并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款

C.十年内不得从事药品生产经营活动

D.由公安机关处五日以上十五日以下的拘留

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