以下关于门冬胰岛素30-IMPROVE研究说法正确的是()
A.IMPROVETM研究是一项收录58,000 患者的全球大型观察性研究
B.IMPROVETM研究中国共纳入21729名2型糖尿病患者
C.IMPROVETM 研究中国数据显示:门冬胰岛素 30 每日2次注射是最为主要的治疗方案
D.IMPROVETM 研究中国数据显示:门冬胰岛素 30 显著改善HbA1C水平
D、IMPROVETM 研究中国数据显示:门冬胰岛素 30 显著改善HbA1C水平
A.IMPROVETM研究是一项收录58,000 患者的全球大型观察性研究
B.IMPROVETM研究中国共纳入21729名2型糖尿病患者
C.IMPROVETM 研究中国数据显示:门冬胰岛素 30 每日2次注射是最为主要的治疗方案
D.IMPROVETM 研究中国数据显示:门冬胰岛素 30 显著改善HbA1C水平
D、IMPROVETM 研究中国数据显示:门冬胰岛素 30 显著改善HbA1C水平
第1题
A.该研究纳入既往应用胰岛素血糖控制不佳,空腹血糖 ≥ 7.8 mmol/L,HbA1c≥7.5%的T2DM患者
B.该研究根据FBG确定初始胰岛素剂量,血糖控制目标:餐前血糖 : 4.4 – 6.1 mmol/l
C.该研究中既往以应用三种口服药治疗的患者最多
D.在研究初期,低血糖事件随治疗时间的延长而增加;而在研究后期,患者低血糖事件明显下降,并维持在一个稳定的水平
第2题
A.该研究显示,通过简单调整注射次数,门冬胰岛素30 可使70%的患者血糖达标
B.该研究显示,通过简单调整注射次数,门冬胰岛素30 可使77%的患者血糖达标
C.该研究显示,不同研究阶段患者各种低血糖的发生率相似
D.该研究显示,低血糖的发生率与门冬胰岛素30 注射次数有直接关系
第4题
A.该研究的主要研究目的:验证甘精胰岛素每日1次+谷赖胰岛素每日1次注射,与双时相门冬胰岛素30每日2次注射在降低 HbA1c 方面具有非劣效性
B.该研究是一项随机、开放、活性对照、平行、为期24周的研究
C.LanScape 研究显示:单用基础胰岛素不达标,优化为门冬胰岛素30每日2次和基础+1次餐时胰岛素治疗的疗效相似
D.LanScape 研究显示:门冬胰岛素30组夜间低血糖显著高于基础+1次餐时胰岛素组
第5题
A.55%,16%
B.43%,16%
C.55%,21%
D.43%,21%
第6题
A.3756研究人群为印度、马来西亚和菲律宾;OnceMix-亚洲亚组的研究人群为中国和日本
B.在研究的有效性方面,3756研究显示,两组降低糖化血红蛋白幅度相似,但门冬胰岛素30组的晚餐后和睡前血糖控制更优
C.OnceMix-亚洲亚组研究显示,门冬胰岛素30组降低糖化血红蛋白更胜一筹,且门冬胰岛素30组的睡前血糖控制更优
D.在安全性方面,两个研究在低血糖发生率和体重增加方面均相似
第7题
A.比较双时相门冬胰岛素30(BIAsp 30)皮下注射每日三次(TID)和基础胰岛素联合口服降糖药(OAD)在中国2型糖尿病(T2DM)患者中的有效性和安全性
B.比较双时相门冬胰岛素30(BIAsp 30)皮下注射每日三次(TID)和每日两次(BID)在使用基础胰岛素联合口服降糖药(OAD)血糖控制不佳的中国2型糖尿病(T2DM)患者中的有效性和安全性
C.在使用基础胰岛素联合OAD血糖控制不佳的中国T2DM患者中,二甲双胍基础上使用门冬胰岛素 30 TID与BID治疗24周:均可降低HbA1c水平
D.在使用基础胰岛素联合OAD血糖控制不佳的中国T2DM患者中,二甲双胍基础上使用门冬胰岛素 30 TID与BID治疗24周:两种治疗方式在HbA1c较基线变化及其他有效性指标方面相似,且耐受性良好
第8题
A.该研究在两种大剂量口服降糖药治疗不达标的2型糖尿病患者中,比较分别起始三种不同胰岛素类似物方案的有效性和安全性研究
B.该研究显示,治疗1年后,预混胰岛素起始治疗和餐时胰岛素起始治疗,血糖控制显著优于基础胰岛素起始治疗
C.该研究显示,研究的第一年,在基线HbA1c>8.5%人群中:_x000B_基础胰岛素治疗组HbA1c达标率低于门冬胰岛素30治疗组
D.4T研究发现:随着病程延长,_x000B_大部分患者需要增加第2种胰岛素维持良好的血糖控制