基因检测室内质控品应与所有标本同时检测。至少设一个弱阳性质控和三个阴性质控样本随机放在临床标本中间（）

答案

是

发布时间：2023-09-18

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第1题

以下说法正确的是（）

A.每台血糖仪均应有质控记录

B.质控结果超出范围则不能进行血糖标本测定

C.每天血糖监测前，不用在每台仪器上先进行质控品检测

D.管理人员不用定期检查质控记录

E.采用血糖仪血糖检测的医疗机构均应参加血糖检测的室间质量评估

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第2题

室内质量控制包含内容有()。

A.日常工作中标本较少，不需要每次做室内质控

B.标本质量对检测结果影响很小

C.不需要做阴性或阳性对照，凭工作经验判断测定结果有效性即可

D.只要实验人员学历高，不需要培训就可以胜任日常临床PCR实验室工作

E.实验室工作人员(who)，采取一定的方法和步骤(what)，连续评价本实验室(where)工作的可靠性程度，旨在(Why)监测和控制本实验室工作的精密度，提高本室常规工作中批内、批间(when)样本检验的一致性，以确定测定结果是否可靠、可否发出报告的一项工作。

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第3题

PCR-ARMS 法（以 EGFR 突变检测为例）试剂性能验证，正确的是（）

A．重复性：取 EGFR 弱阳性突变样本 2 份和 EGFR 野生型样本 1 份，进行批间及批内重复性验证实验B．符合率：取已采用Taqman探针法或测序法验证为 EGFR 突变阳性和阴性的临床样本各 10份，使用人类 EGFR 基因 21 种突变检测试剂盒（ARMS 法），对以上 20 个样本进行检测，判定阴阳性结果，并计算阴阳性符合率，符合率≥90%，说明此试剂盒（ARMS 法）符合率高C．灵敏度：以试剂盒阳性质控品（原始浓度 1000 拷贝/µl）为原液，用含有 2ng/µl 的 EGFR基因野生型的人类基因组作为 DNA 稀释液，梯度稀释为 10 拷贝/µl 浓度，重复检测 4 次。每个浓度梯度均能正常检出，灵敏度即满足试剂盒说明书的可以检出 10ngDNA 样本中含量低至 1%的EGFR 基因突变，即 10 拷贝/µl

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第4题

质控发现系统偏差时，无需对仪器进行校准即可检测病人标本。()

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第5题

月报原始登记与填写的要求为（）

A.结合孕产期保健和助产服务，主动为所有孕产妇同时提供预防艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播的检测与咨询服务并登记

B.各医疗卫生机构每季度对月报进行质控

C.在孕产妇初次接受孕产保健时，同时提供艾滋病、梅毒和乙肝的相关检测登记

D.确保原始登记与工作月报表的相关数据一致

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第6题