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[判断题]

厂家检测试剂盒中配套的阴阳性对照可作为质控品使用，医院不需要再采购质控品进行质量控制（）

答案

否

发布时间：2023-10-18

更多“厂家检测试剂盒中配套的阴阳性对照可作为质控品使用，医院不需要再采购质控品进行质量控制（）”相关的问题

第1题

梅毒非特异性抗体试验盒中的阴、阳性对照品，可以当作质控品用来检测日常实验稳定性（）

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第2题

HIV抗体检测筛查实验室在筛查检测中发现HIV抗体阳性反应的标本，应在-----小时内，将血样连同实验资料（包括厂家批号、试剂种类、有效期，如ELISA实验应附上阴性、阳性对照值，Cutoff值及样品OD值）和送检化验单送至送检客户由客户转至市疾病预防控制中心HIV抗体检测确认中心实验室（）（分值

A.24

B.48

C.36

D.16

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第3题

PCR-ARMS 法（以 EGFR 突变检测为例）试剂性能验证，正确的是（）

A．重复性：取 EGFR 弱阳性突变样本 2 份和 EGFR 野生型样本 1 份，进行批间及批内重复性验证实验B．符合率：取已采用Taqman探针法或测序法验证为 EGFR 突变阳性和阴性的临床样本各 10份，使用人类 EGFR 基因 21 种突变检测试剂盒（ARMS 法），对以上 20 个样本进行检测，判定阴阳性结果，并计算阴阳性符合率，符合率≥90%，说明此试剂盒（ARMS 法）符合率高C．灵敏度：以试剂盒阳性质控品（原始浓度 1000 拷贝/µl）为原液，用含有 2ng/µl 的 EGFR基因野生型的人类基因组作为 DNA 稀释液，梯度稀释为 10 拷贝/µl 浓度，重复检测 4 次。每个浓度梯度均能正常检出，灵敏度即满足试剂盒说明书的可以检出 10ngDNA 样本中含量低至 1%的EGFR 基因突变，即 10 拷贝/µl

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第4题

骨显像剂试剂盒中氯化亚锡的作用是什么

A.维持稳定的环境

B.作为氧化剂

C.作为还原剂

D.维持粒子大小

E.作为标记化合物

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第5题

国内的青霉素皮试剂主要是（）

A.阳性对照

B.阴性对照

C.青霉素

D.PPL

E.以上都是

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第6题

以下原因可造成血清学检测出现假阳性（）

A.试剂本身阳性判断值原因

B.体内存在干扰物质（类风湿因子、嗜异性抗体、补体、溶菌酶等）

C.标本原因（标本溶血标本被细菌污染、标本贮存时间过长、标本凝固不全等）

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第7题

新型冠状病毒特异性IgM抗体、IgG抗体阳性，发病1周内阳性率均较低。由于试剂本身阳性判断值原因，或者体内存在干扰物质（类风湿因子、嗜异性抗体、补体、溶菌酶等），或者标本原因（标本溶血、标本被细菌污染、标本贮存时间过长、标本凝固不全等），抗体检测可能会出现假阳性。一般不单独以血清学检测作为诊断依据，需结合流行病学史、临床表现和基础疾病等情况进行综合判断（）

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第8题

以下PCR实验防污染的方法中错误的选项是()。

A.实验室合理分区

B.预混和分装PCR试剂

C.使用一次性有粉手套

D.设立适当的阳性对照和阴性对照

E.254nm波长紫外线近距离充分照射

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第9题

筛查试验是否采用重复检测，可依据实验室的具体情况选择，可采用（）

A.同一试剂