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[判断题]

医疗器械注册证格式6801 中的01指的是医疗器械产品类代号()

答案

更多“医疗器械注册证格式6801 中的01指的是医疗器械产品类代号()”相关的问题

第1题

进口涂料需备案的范围是《商品名称及编码协调制度》中编码为6801、6802项下的商品。()

进口涂料需备案的范围是《商品名称及编码协调制度》中编码为6801、6802项下的商品。( )

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第2题

依照现行《药品注册管理办法》规定,《进口药品注册证》证号格式正确的是A、H2008006B、H20080066C、2200

依照现行《药品注册管理办法》规定,《进口药品注册证》证号格式正确的是

A、H2008006

B、H20080066

C、220080066

D、国药证字220080066

E、国药准字H20080066

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第3题

根据《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》规定,批准文号是指( )

A.药品生产企业许可证号

B.医药产品注册证号

C.进口药品注册证号

D.药品商标注册证号

E.药品批准文号

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第4题

在境内销售澳门生产的中成药,其注册证号格式为

A.ZC+4位年号+4位顺序号

B.SC+4位年号+4位顺序号

C.S+4位年号+4位顺序号

D.BH+4位年号+4位顺序号

E.国药准字J+4位年号+4位顺序号

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第5题

根据印花税的相关规定,企业取得的下列证照中,不属于印花税征税范围的是()。

A.房屋产权证

B.工商营业执照

C.税务登记证

D.商标注册证

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第6题

注册咨询工程师(投资)是从事建设项目前期投资咨询为主,同时兼顾( )中与投资相关的咨询业务,并取得《中华人民共和国注册咨询工程师(投资)执业资格证书》和《注册咨询工程师(投资)注册证》的专业技术人员的统称

A.经济建设全过程

B.工程管理全过程

C.项目决策全过程

D.项目实施全过程

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第7题

药包材管理的法律责任中,可以并处1万元以上3万元以下罚款的情况包括( )

A.未经批准使用药包材产品目录中的药包材的

B.申请人提供虚假申报资料和样品的,国家食品药品监督管理局已批准生产或者进口的

C.未获得《药包材注册证》,擅自生产药包材的

D.对使用不合格药包材的

E.药包材检验机构在承担药包材检验时,出具虚假检验报告书的

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第8题

医药信息是指下列中的()A医疗器械B产品计划C销售价格

医药信息是指下列中的()

A医疗器械

B产品计划

C销售价格

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第9题

伯乐的TORCH质控品在国内无注册证()
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第10题

下列广告中不需要经过广告审查机关审查的有()

A.药品

B.家庭塑料制品

C.医疗器械

D.化妆品

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第11题

大数据在医疗中的应用有()。

A.流行性疾病预防

B.慢性病健康管理

C.临床决策支持

D.医疗器械研发

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