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[单选题]

药品监督管理部门及其设置或者指定的药品专业技术机构的工作人员不得参与()生产经营活动。

A.食品

B.药品

C.保健品

D.器械

答案
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更多“药品监督管理部门及其设置或者指定的药品专业技术机构的工作人员不得参与()生产经营活动。”相关的问题

第1题

下列哪些药品在销售前或者进口前,要指定药品检验机构进行检验()

A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

B.首次在中国销售的药品

C.国务院规定的其他药品

D.所有进口药品

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第2题

《药品管理法》规定,在销售前或进口时,必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是()

A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

B.国务院药品监督管理部门规定的抗生素

C.上市不满五年的新药

D.首次在中国销售的药品

E.国务院规定的其他药品

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第3题

按照《中华人民共和国药品管理法》和《药品经营质量管理规范》,不属于药品在销售前或者进口时,必须经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的是()

A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品。

B.国内企业首次上市销售的药品。

C.国务院规定的其他药品。

D.首次在中国销售的药品。

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第4题

当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果起向原药品检验机构或者上一级
药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构申请复检的期限为

A、2天

B、3天

C、5天

D、7天

E、15天

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第5题

零售乙类非处方药的商业企业必须经

A.印有国家指定的非处方药专有标记

B.附有标签和说明书

C.省级药品监督管理部门批准

D.国家药品监督管理部门

E.具有《药品经营许可证》

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第6题

非处方药不得在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上
介绍。()

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第7题

非处方药的每个销售基本单元包装必须

A.印有国家指定的非处方药专有标记

B.附有标签和说明书

C.省级药品监督管理部门批准

D.国家药品监督管理部门

E.具有《药品经营许可证》

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第8题

经营处方药和非处方药的批发企业必须()。

A.印有国家指定的非处方药专有标记

B.附有标签和说明书

C.省级药品监督管理部门批准

D.国家药品监督管理部门

E.具有《药品经营许可证》

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第9题

接触药品的包装材料和容器由何部门批准注册()A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理

接触药品的包装材料和容器由何部门批准注册()

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.药品监督管理部门设置的派出机构

E.药品监督管理部门设置的药品检验机构

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第10题

处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告。()
处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告。()

A.正确

B.错误

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第11题

对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料,药品监督管理部门可以查封、扣押,并在()作出行政处理决定

A.五日内

B.七日内

C.十日内

D.十五日内

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