第1题
A.把诱变剂加入细菌培养基中,分离与其野生型表型对应的回复突变株。
B.不能得到反式互补,因在带有突变基因的质粒对突变菌株的转化中,将不贮存野生型。
C.不能获得反式互补,因通过带有突变基因的质粒来进行野生型的转化,将不会产生突变株。
D.有反式互补,因通过带有突变基因的质粒进行突变型细菌的转化能产生野生型表型。
E.获得反式互补,因通过带有野生型基因的质粒进行突变型细菌的转化能贮存野生型表型。
第2题
A.把诱变剂加入细菌培养基中,分离与其野生型对应的恢复突变株
B.不能得到反式互补,因在带有突变基因的质粒对突变型菌株的转化中,不储存野生型
C.不能获得反式互补,因通过带有突变基因的质粒来进行野生型转化,不会产生突变株
D.获得反式互补,因通过带有野生型基因的质粒来进行突变型细菌转化,能储存野生型表型
第3题
质粒pHUBI DNA是双链环状,长5.7kb(5.7×103个碱基对)。这个质粒带有某基因,它的蛋白质产物使宿主细菌对四环素具有抗性(Tet-r)。该DNA对下列每种限制酶具有一个识别位点:EcoRI、HpaI、BamHI、PstI、SalI、BglII。在BarnHI和SalI位点处克隆会破环四环素抗性;在其他酶的位点处克隆则保留四环素抗性。用各种限制酶以及酶混合物消化可得到如表16-2-11所列的DNA片段。试在pHUBIDNA图上标出所有这些酶的切点。将DNA图画成环形,在圆周上以5.7kb总长标出刻度。
表16-2-11 | |
酶混合物 | 片段长度(kb) |
EcoRI EcoRI,BamHI EcoRI,HpaI EcoRI,SalI EcoRI,BglII EcoRI,PstI PstI,BglII BglII,HpaI | 5.7 0.4,5.3 0.5,5.2 0.7,5.0 1.1,4.6 2.4,3.3 1.3,4.4 0.6,5.1 |
第4题
质粒pBR607DNA是双链环状的,分子量为2×106U。这个质粒带有两个基因,它们所编码的蛋白质产物使宿主细菌对四环素和氨苄青霉素具有抗性(Tet-r和Amp-r)。该DNA对下列限制酶只有一个识别部位:EcoRI、BamHI、HindⅢ、PstI和SaII。将DNA克隆到EcoRI部位并不影响对两种药物的抗性。将DNA克隆到BamHI、HindⅢ和SaII部位则破坏四环素抗性。克隆到PstI部位破坏氨苄青霉素抗性。用下列限制酶混合物消化可得到如表16-2-10所列的片段。试在限制酶图上标出相对于EcoRI切点的PstI、BamHl、HindⅢ和SalI的切点。
表16-2-10 | |
酶混合物 | 片段分子量(×106U) |
EcoRI,PstI EcoRl,BamHI EcoRI,HindⅢ EcoRI,SalI EcoRI,BamHI,PstI | 0.64.2.14 0.2.2.4 0.05.2.55 0.55.2.05 0.2.0.64.1.94 |
第5题
A.编码性菌毛的质粒
B.带有前噬菌体基因组的细菌
C.不经诱变剂处理而自然发生的突变
D.利用细菌毒力减弱的变异制成的疫苗
E.前噬菌体基因组编码的某些生物学性状在宿主菌中表达而引起的基因转移和重组
第6题
A.编码性菌毛的质粒
B.带有前噬菌体基因组的细菌
C.不经诱变剂处理而自然发生的突变
D.利用细菌毒力减弱的变异制成的疫苗
E.前噬菌体基因组编码的某些生物学性状在宿主菌中表达而引起的基因转移和重组
第7题
A.编码性菌毛的质粒
B.带有前噬菌体基因组的细菌
C.不经诱变剂处理而自然发生的突变
D.利用细菌毒力减弱的变异制成的疫苗
E.前噬菌体基因组编码的某些生物学性状在宿主菌中表达而引起的基因转移和重组
第8题
A.编码性菌毛的质粒
B.带有前噬菌体基因组的细菌
C.不经诱变剂处理而自然发生的突变
D.利用细菌毒力减弱的变异制成的疫苗
E.前噬菌体基因组编码的某些生物学性状在宿主菌中表达而引起的基因转移和重组
第10题
第11题
A.质粒的复制独立于宿主细胞
B.质粒带有选择性标记
C.大多数细菌来源的质粒核酸是环状双链DNA分子
D.质粒DNA分子通常具有五种不同的构型
E.质粒DNA分子具有一般核酸分子的理化特性