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[单选题]

《中国药典》（2015年版)关于生物制品的安全性检查不包括（）

A.过敏性物质的检查

B.杀菌、灭活和脱毒检查

C.外源性污染的检查

D.残留溶剂检查

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发布时间：2022-12-02

更多“《中国药典》（2015年版)关于生物制品的安全性检查不包括（）”相关的问题

第1题

《中国药典》(2015年版)的构成是()。

A.凡例

B.正文

C.通则

D.附录

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第2题

《中国药典》(2015年版)的通则主要收载制剂通则、通用检测方法和指导原则。()

《中国药典》（2015年版)的通则主要收载制剂通则、通用检测方法和指导原则。（)

A.正确

B.错误

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第3题

《中国药典》（2015年版)规定的一般杂质检查中不包括的项目是（)。

A.硫酸盐检查

B.化物检查

C.溶出度检查

D.重金属检查

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第4题

下列药物中，《中国药典》（2015年版)采用三氯化铁反应鉴别的有（)。

A.盐酸去氧肾上腺素

B.盐酸克伦特罗

C.肾上腺素

D.盐酸多巴胺

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第5题

《中国药典》（2010年版）检查对乙酰氨基酚中的对氨基酚及有关物质采用的方法是()

A.高效液相色谱法

B.薄层色谱法

C.紫外分光光度法

D.气相色谱法

E.比色法

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第6题

关于《中国药典》，最恰当的说法是()

A.关于药物分析的书

B.收载我国生产的所有药物的书

C.关于药物的词典

D.国家监督管理药品质量的法定技术标准

E.关于中草药和中成药的技术规范

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第7题

中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的

A.筛号是以每英寸筛目表示

B.一号筛孔最大，九号筛孔最小

C.最大筛孔为十号筛

D.二号筛相当于工业200目筛

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第8题

关于注射液的配制，叙述错误的是（）

A.供注射用的原料药必须符合《中国药典》规定的各项检查与含量限度

B.配制的方法有浓配法和稀配法

C.配制所用注射用水其贮存时间不得超过12小时

D.活性炭在碱性溶液中吸附作用较强，在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用

E.配制油性注射液一般先将注射用油在150～160℃1～2小时灭菌，冷却后配制

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第9题

负责组织全国药品监督抽验工作的组织实施部门是

A.药品评价中心

B.药品审评中心

C.中国药品生物制品检定所

D.国家药品监督局市场监督司

E.SDA市场监督司会中国药品生物制品检定所

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第10题

“国家药品不良反应监测中心”设在（）

A.中国药品生物制品检定所

B.国家食品药品监督管理局药品评价中心

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理局安全监管司

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第11题

中国药典收载麻黄的品种有()。

A.草麻黄

B.木贼麻黄

C.中麻黄

D.丽江麻黄

E.膜果麻黄

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