更多“《中国药典》规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再检查A.水分B.崩解时限C.重量差异D.溶解度E.溶出度”相关的问题
第1题
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()
A、崩解时限检查
B、主药含量检查
C、热原实验
D、含量均匀度检查
E、重(装)量检查
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第2题
《中国药典》规定:凡检查溶出度的片剂可不再检查()。
A.澄清度
B.崩解时限
C.溶解度
D.含量均匀度
E.溶化性
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第3题
《中国药典》规定:凡检查溶出的片剂可不再检查()
A.澄清度
B.崩解时限
C.溶解度
D.含量均匀度
E.溶化性
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第4题
《中国药典》规定,凡进行了哪种检查的制剂,可不再进行崩解时限检查?()
A 重(装)量差异检查
B 主药含量测定
C 热原试验
D 溶出度检查
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第5题
《中国药典》(2010年版)规定,布洛芬缓释胶囊检查()
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第6题
《中国药典》(2010年版)附录首次收载了()
A.近红外分光光度法指导原则
B.放射性药品
C.拉曼光谱法
D.原子量表
E.制剂的含量均匀度试验
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第7题
凡检查含量均匀度的制剂不再检查重装量差异。()
凡检查含量均匀度的制剂不再检查重装量差异。()
A、错误
B、正确
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第8题
在《中国药典》(2010年版)中,阿奇霉素含量测定的方法为()
A.近红外分光光度法指导原则
B.放射性药品
C.拉曼光谱法
D.制剂的含量均匀度试验
E.高效液相色谱法
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第9题
凡检查溶出度的制剂不再检查
A.含量均匀度
B.重装量差异
C.崩解时限
D.主要含量
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第10题
《中国药典》的含量均匀度检查是以标示量作为标准的。
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第11题
《中国药典》规定散剂必须检查的项目有()。
《中国药典》规定散剂必须检查的项目有()。
A、外观均匀度
B、微生物限度
C、粒度
D、干燥失重
E、装量差异
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