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[主观题]

为什么在1mol/L的NaCl溶液中，大多数核酸酶不能作用？

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发布时间：2022-12-04

更多“为什么在1mol/L的NaCl溶液中，大多数核酸酶不能作用？”相关的问题

第1题

不加搅拌，把1滴1mol/L的NaCl溶液和蔗糖溶液分别滴到1L的水中，哪一个形成均匀溶液的速度更快？为什么？

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第2题

从小牛中抽提的胶原纤维容易在1mol/L的NaCl悬浮液中解离。从成年牛中抽提的胶原纤维对一定浓度的NaCl有抗性，

除非用酸处理，否则不会被解离，为什么？

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第3题

DNA结合蛋白在0.01mol/L的NaCl中和双链DNA微弱地结合，在1mol/LNaCl溶液中结合却很强，而且它只和特殊的碱基

序列结合，该蛋白的什么特征可能说明盐浓度的这种效应？

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第4题

1mol/L NaCl、1mol/L BaCl2与1mol/L AlCl3溶液的电导率的顺序为______。

1mol/L NaCl、1mol/L BaCl₂与1mol/L AlCl₃溶液的电导率的顺序为______。

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第5题

研究一种DNA分子时，根据许多标准可判断它是单链的：它易与甲醛反应；加热后其吸收值并不增加，同时其沉降系数

在0.01mol/L NaCl溶液中要比在1mol/LNaCl溶液中低得多。然而，当用一种仅作用于单链而不作用于双链DNA的对5'-P专一的核酸外切酶处理后，仅1/3的DNA被水解成单核苷酸。此DNA可能具有怎样的结构？此后又获知：如果DNA在0.01mol/LNaCl溶液中煮沸再冷却，它就能被核酸外切酶彻底水解，而若是在1mol/LNaCl溶液中煮沸，又只有1/3被彻底水解，现在又该怎样推测它的结构？

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第6题

DNA结合蛋白紧密地和双链DNA结合，但对单链DNA的结合却十分松散。它能以相同的亲合力与所有的碱基序列相连。在

1mol/L的NaCl中结合很弱，那么可能的连接位点在何处？

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第7题

在1mol/L的H₂SO₄溶液中，以0.05mol/L的Ce⁴⁺溶液滴定0.05mol/L的Fe²⁺溶液，其化学计量点时的电势为1.06V，则对此滴定最适宜的指示剂是()。

A.A

B.B

C.C

D.C

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第8题

当DNA在0.01mol/L NaCl溶液中加热至100℃3分钟再冷却时，吸收值A260通常是加热前的1.37倍。

当DNA在0.01mol/L NaCl溶液中加热至100℃3分钟再冷却时，吸收值A₂₆₀通常是加热前的1.37倍。

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第9题

在下列溶液中AgCl的溶解度最小的是（)

A、0.1mol/L的NaCl溶液

B、0.1mol/L的MgCl2溶液

C、0.1mol/L的AgNO3溶液

D、0.5mol/L的Na2SO4溶液

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第10题

氯离子选择电极在1.2×10-4mol/L NaCl溶液与0.1mol KNO3溶液中测量其电位值，然后不断向试液中加入浓NaOH溶液

氯离子选择电极在1.2×10^-4mol/L NaCl溶液与0.1mol KNO₃溶液中测量其电位值，然后不断向试液中加入浓NaOH溶液使其电位保持不变，直至试液中NaOH浓度达8.4×10^-3mol/L时，电位开始往负方向变化。再继续加NaOH溶液，电位的变化符合Nernst方程式，求K_Cl^-,OH^-值为多少？(不考虑离子强度及稀释效应的影响)

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第11题

计算在溶液中c（)/c（Mn2+)=0.1%，c（H+)=1mol/L时，/Mn2+电对的电极电位。

计算在溶液中c()/c(Mn²⁺)=0.1%，c(H+)=1mol/L时，/Mn²⁺电对的电极电位。