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第1题
Edward综合征患者较正常人多1条()染色体。
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第2题
具有“动物耳”样表型的染色体病是()。
A.K1inefelter’综合征
B.Edward综合征
C.WAGR综合征
D.猫叫样综合征
E.Down综合征
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第3题
常见的常染色体病为()
A.Turner综合征
B.Down综合征
C.WAGR综合征
D.猫叫样综合征
E.Klinefelter综合征
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第4题
下列各项中属于性染色体疾病的是_____。
A. Down综合征
B. Turner综合征
C. 先天愚型
D. Edward综合征
E. 猫叫综合征
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第5题
____是由常染色体____或____异常引起的疾病。常染色体病约占 染色体病的2/3。包括____ 综合征____综合征、部分三体综合征、部分单体综合征和嵌合体等。
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第6题
常染色体断裂综合征患者染色体易____,故亦称,染色体____综合征。主要因DNA____有缺陷。对各种致染色体断裂剂的敏感性程度增加。患者体细胞常有____染色体存在,易患白血病及其他恶性肿瘤。
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第7题
()的发生与母亲年龄增大有关。
A.家族性高胆固醇血症
B.着色性干皮病
C.Edward综合征
D.猫叫样综合征
E.WAGR综合征
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第8题
遗传病中,当父亲是某病患者时,无论母亲是否有病,他们子女中的女孩全部患此病,这种遗传病最可能是______。
A. 常染色体显性遗传病
B. 常染色体隐性遗传病
C. X连锁显性遗传病
D. X连锁隐性遗传病
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第9题
着色性干皮病(XP)是一种罕见的、致死性AR遗传病,发病率为1/250000。XP的主要临床特点为早发的起源于皮肤上皮鳞状细胞或基底细胞的皮肤癌,此外还包括性发育不良、生长迟缓、伴智力低下的神经异常、小头和神经性耳聋;XP患者皮肤有许多色素斑点,也常常是皮肤癌的发生部位;此外,也易患其他一些癌症。XP的遗传学特征没有____。
A.二聚体核苷酸交联
B.胸腺嘧啶二聚体
C.核苷酸切除修复途径缺陷
D.姐妹染色体单交换
E.多倍体
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第10题
具有46,XY/47,XXY核型者为()患者。
A.K1inefeltef综合征
B.Down综合征
C.猫叫样综合征
D.Turner综合征
E.Edward综合征
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第11题
常染色体显性遗传()A.毛周角化病 B.维生素A缺乏病 C.两者都有 D.两者都无 下述特征为
常染色体显性遗传()
A.毛周角化病
B.维生素A缺乏病
C.两者都有
D.两者都无 下述特征为哪种疾病所具有
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