蛋白Z和蛋白Z依赖的蛋白酶抑制物缺陷可导致A.血友病B.vWDC.血栓形成D.原发性纤溶亢进E.DIC
蛋白Z和蛋白Z依赖的蛋白酶抑制物缺陷可导致
A.血友病
B.vWD
C.血栓形成
D.原发性纤溶亢进
E.DIC
蛋白Z和蛋白Z依赖的蛋白酶抑制物缺陷可导致
A.血友病
B.vWD
C.血栓形成
D.原发性纤溶亢进
E.DIC
第4题
A.酶蛋白和蛋白酶二者含义一样
B.大多辅酶或辅基含有B族维生素
C.结合酶的酶蛋白部分决定该酶的特异性
D.同一种辅酶或辅基可与多种不同酶蛋白结合
E.其他均正确
第5题
组织因子途径抑制物(TFPI)能够抑制下列哪项
A.活化的蛋白C
B.因子X a及TF/Ⅶa复合物
C.组织型纤溶酶原抑制物
D.凝血酶
E.Va
第7题
由酵母交配型基因座产生的关键调控蛋白之一是一个抑制蛋白,称做α2。在可交配型的单倍体细胞中,α2对于关闭一系列涉及到交配型特异性的基因是必需的。在α2二倍体细胞中,α2抑制物同α1基因产物协同作用,关闭了除α特异性基因外的一系列单倍体特异性的基因。两类有区别又相互关联的保守DNA序列在这两套控制基因的上游被发现,一个在单倍体特异性基因前,另一个在α特异性基因前。根据这些上游序列的相关性,很有可能α2与两者都结合。然而,它的结合特性在它能识别单倍体特异性基因前必须通过α1蛋白以某种方式进行修饰。至此,这种修饰作用的本质是什么?α1是能催化α2的共价修饰,还是能与α2结合而修饰α2蛋白?
为了认清这些问题,要做三个实验。首先,在单独作用和共同作用两种方式下,测定α1和α2与两种上游调控DNA位点的结合(图13-3-50所示)。α1单独不能同含有任何调控位点的DNA片段结合。然而α2虽能与α专一性片段结合,但是不能同单倍体专一性片段结合。α1和α2的混合物同两者都能结合。
在第二个实验中,大量的含α专一性序列的未标记DNA加入到α1和α2蛋白的混合物中。在这样的条件下,单倍体专一性片段仍被束缚。同样,如果加入过量的含有单倍体专一性片段的未标记DNA到混合物中,α专一性片段仍然被束缚。
在第三个实验中,改变不同的α1和α2的比例,当α2过量时,同单倍体专一性片段的结合减弱,而当α1过量时,同α专一性片段的结合减弱。
第8题
B、生理性黄疸
C、梗阻性黄疸
D、感染性黄疸
E、溶血性黄疸
继续观察,治疗中,应重点于下列何项措施A、停止母乳喂养
B、监测血清胆红素
C、做肝功能检查
D、进行光照疗法
E、进行换血疗法
若为生理性黄疸,其发病机制中,哪项解释不正确A、新生儿胆红素排泄差
B、初乳中含有葡萄糖醛酸转移酶活性抑制剂
C、新生儿肠道内β-葡萄糖醛酸酶活性高
D、新生儿Y、Z蛋白不足
E、新生儿早期胆红素来源较成人高
该小儿黄疸是因为A、婴儿血中雌激素水平高
B、胆道梗阻
C、RBC破坏较多
D、初乳中有Y、Z蛋白抑制剂
E、肝炎病毒破坏肝细胞
第10题
设Ω为开集,£。∈n,z(t):以一l’,1<p<。。.证明,27(£)一{xn(t)}在t0弱可导的充要条件是:
(1)存在正的常数δ与M,使得当0<|h|≤δ时有≤M
(2)每个分量函数xn(t)都在t0可导.