迄今所发现的任何一种限制性内切核酸酶，都既能作用于双链DNA，又能作用于单链DNA。

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发布时间：2022-12-04

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第1题

EcoR Ⅰ切割载体DNA和供体DNA所产生的片段在用于重组连接前要( )。

A.用65℃处理5～10 min使限制性内切核酸酶失活

B. 用CIP处理载体DNA防止自身环化

C. 进行琼脂糖凝胶电泳检测

D. 上述说法都正确

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第2题

迄今所发现的肝炎病毒除丙型肝炎病毒外其核酸均为DNA。（)

迄今所发现的肝炎病毒除丙型肝炎病毒外其核酸均为DNA。()

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第3题

迄今我国所发现的最早的档案是()档案。

A.结绳

B.甲骨

C.刻契

D.陶器

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第4题

四膜虫是一种双核有纤毛的原生动物。小核（微核)含有细胞染色体的主要拷贝，它参与细胞的性接合，而并不在通常

四膜虫是一种双核有纤毛的原生动物。小核(微核)含有细胞染色体的主要拷贝，它参与细胞的性接合，而并不在通常的基因表达中起作用。大核(巨核)含有细胞基因组的“工作”拷贝，由大量基因大小的双链DNA片段(微染色体)组成，它们活跃地进行着转录。含有核糖体RNA基因的微染色体拷贝数很多，可以用梯度离心进行分离。

在电子显微镜下检查，每一个核糖体微染色体是一种长为21kb的线性结构。进行凝胶电泳时，核糖体微染色体的迁移也是21kb(图025.3的第一泳道)。但是，如果用限制性内切核酸酶Bgl Ⅱ切割微染色体，产生的两个片段(13.4kb和3.8kb)的总和不等于21kb(图Q25.3的第二泳道)，改用其他的限制性内切核酸酶切割，所产生的限制性片段的总和也都小于21kb，并且不同种酶切割产生的片段总和都不一样。如果把未经切割的微染色体先进行变性和复性处理，然后再进行凝胶电泳，所得到的双链DNA片段只有10.5kk)(图025.3第三泳道)；与此相似的是，将Bgl Ⅱ切割的微染色体进行变性和复性，电泳后，13.4kb的片段被6.7kb的片段所取代(图025.3第四泳道)。

图Q25.3四膜虫核糖体微染色体限制性分析

数字指的是带的长度(kh)

请解释为什么限制性片段的总长度不等于21kb？为什么变性和复性之后电泳的结果有所改变？对于核糖体微染色体中的总序列组成你有什么看法？

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第5题

从两个人的血细胞中抽提DNA，并分别用A、B、C三种不同的限制性内切核酸酶进行切割，假定获得一长度为10kb的DNA

酶切图谱(图Q25.10)。发现样品2有点突变，使得B^*、C^*切割位点丢失。请设计一种实验方案，利用图中所示的DNA区段作为探针，进行指纹和RELP分析。

图Q25.10 10kb片段二种酶切图谱

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第6题

细菌培养物接触诱变剂MTG后，经常会产生彼此邻近的双突变体。像普通诱变剂一样，产生远距离双突变体的频率很低

。从需要某种氨基酸和能利用³H-胸腺嘧啶(对DNA专一的标记)的大肠杆菌菌株中可以获得如图7-3-30A所示的数据。如果所需要的氨基酸还未被移去，则得到的数据如虚线所示。将一种需要营养物质A、B、C…的细菌就所需要的某种氨基酸饥饿两代。然后恢复供给氨基酸，以两分钟间隔加入MTG(有足够时间供突变形成)。当培养物进行回复试验时，发现回复率增加了约100倍；可是，对任何一个时间间隔都只有一种基因显现较高的回复率。而且，回复率增加的时间顺序在大肠杆菌环状基因图谱中沿着由随机点开始的基因位置的顺序。也就是说，如果基因图谱是如图7-3-30C：所示环状的，在各基因A、B、C…所呈现的回复率增加的时间能够得到如图7-3-30B中的曲线。