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怎样鉴定一个λ噬菌体在DNA包装中的突变缺失？

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发布时间：2022-12-04

更多“怎样鉴定一个λ噬菌体在DNA包装中的突变缺失？”相关的问题

第1题

两个实验对于鉴定DNA是遗传物质十分重要：一个是鼠中的菌(肺炎球菌)毒力实验研究，另一个是噬菌体T₂对大肠杆菌的感染。在这两个实验中主要是论述：

A.从被感染的有机体中分离的DNA是引起疾病产生的因子。

B.突变DNA导致毒力的丢失。

C.机体接受的外源物质中是DNA，而不是蛋白质改变它的遗传潜能。

D.DNA不能够在机体之间传递，因此它是非常保守的分子。

E.来源于原核生物、真核生物和病毒的DNA能互相混合，彼此能互相替代。

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第2题

T4噬菌体能编码一种与单链DNA结合的蛋白（即SSB蛋白)。SSB蛋白对于重组和DNA的复制相当重要，编码SSB蛋白的基

T₄噬菌体能编码一种与单链DNA结合的蛋白(即SSB蛋白)。SSB蛋白对于重组和DNA的复制相当重要，编码SSB蛋白的基因部位产生的温度敏感突变T₄突变体在温度升高时，能迅速地停止重组和DNA复制。T₄的SSB蛋白是一个分子量为35000U的伸长的单体蛋白，它能紧密结合单链DNA，而不能结合双链DNA。在DNA与蛋白质量达到1:12时结合达到饱和。然而，图12-3-16表明，SSB蛋白结合DNA有一个特殊的性质。在10μg过量单链DNA存在下，有0.5μgSSB蛋白质时实际上没有结合，而在7.0μgSSB蛋白质存在时，可观察到几乎所有定量的结合。

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第3题

F.W.Stahl的实验室做过下列实验。基因型为red－gamA－的噬菌体λ用13C和15N进行密度标记，再与含13C和14N的λred－

F.W.Stahl的实验室做过下列实验。基因型为red^-gamA^-的噬菌体λ用¹³C和¹⁵N进行密度标记，再与含¹³C和¹⁴N的λred^-gainR^-混合。用该混合液在下述条件下感染大肠杆菌：抑制DNA的复制；每个细菌感染10个病毒颗粒。所产生的噬菌体在硫酸铯中离心平衡，检测分布在密度梯度中的基因型，可以观察到如图12-3-12所示的全部噬菌体和A⁺R⁺重组子的分布图谱。在第二个实验中，两种噬菌体都含有突变，该突变位置是在噬菌体遗传图左端约93%处，该实验结果见图12-3-12B。试解释两个实验结果。

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第4题

假定某种噬菌体颗粒含有小的线性单链DNA分子。通过CsCl离心研究它的复制方式。在CsCl中，它的密度是1.714g／cm3

假定某种噬菌体颗粒含有小的线性单链DNA分子。通过CsCl离心研究它的复制方式。在CsCl中，它的密度是1.714g/cm³。含¹⁴C标记DNA的噬菌体感染生长在含³H的培养液中的细菌。于不同时间里取样，分离出DNA，对各样品进行离心。所得结果示于图6-3-42。试问这种噬菌体怎样复制它的DNA？你认为子代噬菌体会不会有¹⁴C标记？

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第5题

噬菌体中DNA分子具有短的互补的单链末端，当它感染细菌时该分子环化。图16－3－7的A和B分别显示用Bam限制酶处理

噬菌体中DNA分子具有短的互补的单链末端，当它感染细菌时该分子环化。图16-3-7的A和B分别显示用Bam限制酶处理游离的DNA分子后得到的限制酶图谱和凝胶电泳条带。从受感染的细胞中分离出DNA进行特性研究。在某些条件下酶解后的片段经电泳后结果如图16-3-7C所示。试问在这些条件下DNA呈怎样的结构？

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第6题

有人做过一个实验，将ФX174噬菌体复制型的超螺旋环和缺口环分别与噬菌体DNA中的单链片段混合。没有加入RecA蛋

白。在稍高于室温条件下其中一个分子发生链侵入，但无法找到一个温度能使两个分子都出现这样结果。试解释这些现象。

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第7题

λ噬菌体通常整合到λ_int位点，如果该区域发生突变则噬菌体将随机整合到染色质中，并可能在分离时将部分邻近的基因带入噬菌体内。如果先用λ噬菌体侵染λ_int突变的菌株，再将裂解物侵染trp^-突变菌株，分离得到一个可在不完全培养基上生长的菌株，则可能发生的情况是( )。

A.带有trp的λ噬菌体侵染了细胞

B. 发生了回复突变

C. 与野生型细胞发生了接合

D. 发生了野生型细胞的转化

E. 以上都不对

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第8题

一种噬菌体核酸的A分子具有以下性质：（1)A不与甲醛反应，能透过硝酸纤维素滤膜；（2)在碱性条件下离心，发现有三

一种噬菌体核酸的A分子具有以下性质：(1)A不与甲醛反应，能透过硝酸纤维素滤膜；(2)在碱性条件下离心，发现有三种沉降组分；(3)A分子用大肠杆菌核酸外切酶Ⅲ处理产生B分子；(4)B用DNA连接酶处理后转变为C；(5)在碱性条件下，C比A沉降更快，在含溴化乙锭的CsCl中C的浮力密度也低于A；(6)A变性后与poly(G)相互作用，在CsCl中产生三条带；(7)在γ-³²P-ATP存在条件下用多核苷酸激酶处理A分子，产生三个放射性标记核苷酸；(8)只有在A用大肠杆菌碱性磷酸酶预处理后才能对(7)中的核苷酸进行标记；(9)A用溴化乙锭处理后导致粘度增加及沉降系数减小。A、B和C具有怎样的结构？

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第9题

ФX174怎样把全部必需的基因信息包含在这样一个小型的DNA分子中？

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第10题

由MNNG（亚硝基胍)引起的诱变损伤的本质以及它从DNA上被修复的机制可以用下面的实验来鉴定。为了确定诱变损伤

由MNNG(亚硝基胍)引起的诱变损伤的本质以及它从DNA上被修复的机制可以用下面的实验来鉴定。为了确定诱变损伤的本质，未经处理的细菌和已用低剂量MNNG处理的细菌都在含50μg/ml的³H-MNNG的培养物中培养10min。分离它们的DNA并水解成核苷酸，然后经过纸层析分析放射性的嘌呤，结果如图Q12.2所示：

图Q12.2 层析法分离未被处理和已被低剂量MNNG处理的细菌DNA中被标记的甲基化嘌呤实线表示未被处理细菌DNA中的甲基化嘌呤；虚线表示MNNG处理的细菌所得结果

为了研究诱变损伤切除的机制，首先纯化负责切除的酶，把不同量的酶(相对分子质量19000)和已被³H标记含0.26pmol突变碱基的DNA一起温育，分析切除动力学。在不同时间取样，分析DNA以确定还存在多少突变残基(图Q12.3)。当在5℃而不是37℃时重复这个实验时，虽然最初的切除速率较慢，却得到一样的终点。