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为了某种目的，把从不同采样点同时采得的瞬时水样混合为一个样品(时间应尽可能接近，以便得到所需要的数据)，这种混合样品称作混合水样。
答案
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第4题
B.是通过强化(即奖励)而造成某种期望出现的良好行为的一项行为治疗技术。
C.循序渐进地，有系统地把那些由于不良条件反射(即学习)而形成的、强弱不同的焦虑反应，由弱到强一个一个地予以消除，最后把最强烈的焦虑反应(即我们所要治疗的靶行为)也予以消除。
D.是一种帮助人们(包括患者)将所要戒除的靶行为(或症状)同某种使人厌恶的或惩罚性的刺激结合起来，通过厌恶性条件作用，从而达到戒除或减少靶行为出现的目的。
第6题
B.是通过强化(即奖励)而造成某种期望出现的良好行为的一项行为治疗技术。
C.循序渐进地，有系统地把那些由于不良条件反射(即学习)而形成的、强弱不同的焦虑反应，由弱到强一个一个地予以消除，最后把最强烈的焦虑反应(即我们所要治疗的靶行为)也予以消除。
D.是一种帮助人们(包括患者)将所要戒除的靶行为(或症状)同某种使人厌恶的或惩罚性的刺激结合起来，通过厌恶性条件作用，从而达到戒除或减少靶行为出现的目的。
第8题
但是，合理的价格竞争并不排除在外。付恒科说：“大家都知道，产品价格是可以随着公司的运作，成本的降低而调整，以适应市场的变化。这种适应企业和市场变化趋势的价格调整，应该加以鼓励。”
因此，即使市场上的主要厂家就价格进行协商，但是他们之间依然有理性的价格竞争。付恒科接着说道：“主要厂家的价格协商，目的在于保持价格的理性。价格竞争永远都是存在的，关键是不要无休止地无序地降价，具体到每个合同，每次投标，每个厂家都是有相应的策略的。比如说厂家报价竞标，每个厂家都根据自己不同的目标及对对手的分析，推出自己有竞争力的价格。”
理性的价格竞争应该是建立在降低企业经营和产品成本的基础上。“比方说，我们可以预见市场价格的下降情况，并根据要达到的利润额目标，计算出成本需要降低多少。”他指出，“我们的成本分成三块，就是物料成本、制造成本和间接费用，我们把这些成本分摊到每个产品、每个部门，看看到底能降低多少。我们通过产品设计、物料采购及管理达到降低成本的目的。”
虽然这种倒算成本的公式对同业的厂商来说基本上是一样，但是该公司把成本细化到每个产品，在分析产品成本的时候，同时考虑质量、价格和服务等三大竞争指标，并把它们作为关键绩效指标(KPI)，对各部门进行绩效考核。这样的成本价格策略及管理方式的确具有竞争力。针对网络能源产品的很多器件要从国外进口，如果没有达到一定的采购量，采购成本肯定比较高，现在该公司加入到艾默生的全球采购平台，使采购成本有了大幅度的降低。
请回答：
第9题
涉DNA复制直接移动。你的想法是根据这两种机制的主要不同点：如果不复制，那么转座子的两条亲链将同时移动；如果复制，则只有一条亲链移动。你打算把来自两个不同Tn10的链经退火后都标记上。为了把这些杂种Tn10双螺旋足够地分配到细胞中。你用了含有Tn10的λ噬菌体DNA，它既能在体外操作又能包在病毒壳内成为有侵染力的噬菌体。你决定使用一个因为其他突变而失去活性的噬菌体基因组，因此它就不会复制整合，而且最终可被除去，这样噬菌体基因组可被忽略。你的噬菌体DNA在同样位点插入了稍微不同的Tn10。两种Tn10都含有四环素抗性基因和乳糖代谢基因(lacZ)，但其中一种由于突变使lacZ基因失活。这种差异为追踪两种Tn10提供了一个很方便的方法，
转座因子被示为一条杂合双链，由两条遗传上不同的链组成——一条白色、一条黑色。在复制转座期间，一条链与供体DNA留在一起，一条被转向受体DNA；在非复制转座时，转座子被从供体DNA上切下，全部转到受体DNA上因为lacZ+细菌克隆(与适当的底物共育时)会变蓝，而lacZ-克隆则还是白色。你把两种噬菌体DNA的混合物变性后退火，得到两份相等的杂交双链与纯合双链的混合物。然后你将混合物包装到噬菌体外壳中，侵染lacZ-细菌，并把被侵染细菌涂布在含四环素和可产生有色底物的平板上。一旦噬菌体DNA进入了细菌，转座子将进入细菌基因组(频率很低)，给细菌带来四环素抗性。获得一个Tn10的稀有野生细菌，可以在选择条件下生存并形成克隆。统计大量这样的克隆会发现有25%为白色，25%为蓝色，50%为蓝色部分与白色部分的混合物。
第10题
B:是指两个或两个以上经营实体之间为了达到某种战略目的而建立的一种合作关系
C:是指一个产业中的战略联盟
D:波特教授在1990年提出了钻石模型，从“生产要素”、“需求条件”、“企业战略、企业结构与同业竞争”、“相关产业和支持产业的表现”四个方面对其进行研究
E:是指一个产业中的战略群体
第11题
真核基因被分为内含子和外显子，它为从单个基因上获得多基因产物(通过RNA加工)提供了可能性。先进的科技应用不同的剪接技术及不同的聚腺苷化来产生组织特异性突变体。这些都来自同一个转录单元。
编码小肽激素——降钙素的基因就是一个实例。降钙素基因包含有六个外显子。在甲状腺细胞中，可以产生编码降钙素的mRNA，它含有外显子1、2、3和4，且在外显子4的末端有一个聚腺苷化位点。在神经元细胞中，这种基因不产生降钙素，却能产生降钙素基因相关的多肽(CGRP)。它的mRNA包含外显子1、2、3、5和6。基因和它的组织专一性加工模式如图13-3-55所示，在两种细胞中，转录在同一位点起始，并且延伸至外显子6以外的区域。
降钙素(CGRP转录产物)不同的加工机制仍然不清楚，因为不同的poly(A)位点和不同的剪接位点在两种加工过程中都得以应用。调控降钙素及CGRP表达的组织专一性因子要么包含于聚腺苷化反应中，要么包含于剪接过程中。推测两个可能的模型，一个是：甲状腺细胞产生降钙素是因为它含有一个专一性因子，它能够高效识别存在于外显子4上的polyA位点，导致在外显子3和5的剪接前就发生了前体RNA的切割，并导致CGRPmRNA的形成。第二个模型：剪接位点的选择决定了哪种mRNA的产生。甲状腺细胞产生降钙素是因为它们把外显子3剪接到外显子4上。而神经元细胞产生CGRP是因为它们把外显子3剪接到外显子5上。据此推测，一种或两种细胞产生一种因子，它更趋向于某一种类型的剪接。
为了验证这些假设，位于外显子4末端的聚腺苷化信号，通过突变而发生改变(图13-3-55)，改变的基因被导入一个淋巴细胞系中，这个细胞系只能通过野生型基因产生降钙素，由于突变体缺乏外显子4的聚腺苷化位点，所以根本不产生mRNA。若缺乏外显子4，剪接位点的突变体只产生CGRPmRNA。
