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[主观题]

已知某气体混合物的组成如下: 组分 甲烷 乙烷 丙烯 丙烷 异丁烷

已知某气体混合物的组成如下:

组分

甲烷

乙烷

丙烯

丙烷

异丁烷

正丁烷

组成

0.05

0.35

0.15

0.20

0.10

0.15

1.00

当操作压力p=2.76MPa时,求此混合物的露点。

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第1题

拟进行吸收分离的多组分气体混合物的组成(摩尔分数)如下: 进料气在24℃,0.2026MPa压力下,在

拟进行吸收分离的多组分气体混合物的组成(摩尔分数)如下:

进料气在24℃,0.2026MPa压力下,在板式塔中用烃油吸收,烃油含1%正丁烷,99%不挥发性烃油,进塔的温度和压力与进料气相同。所用液气比为3.5。进料气中的丙烷至少有70%被吸收。甲烷在烃油中的溶解度可以忽略,而其它的组分均形成理想溶液。估算所需的理论级数和出口气相的组成。各组分有关物性数据如下:

所需理论级数;

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第2题

氧化偶氮苯在硫酸(质量分数为0.8822)的催化下转化为羟基偶氮苯,反应过程中定期从反应混合物中取出已知体积

氧化偶氮苯在硫酸(质量分数为0.8822)的催化下转化为羟基偶氮苯,反应过程中定期从反应混合物中取出已知体积的样品,并立即用碱性乙醇溶液终止反应。产物羟基偶氮苯的浓度可通过样品溶液对一定波长(435nm)光的吸收来测定。在确定的波长下,只有产物对光有吸收。反应在298.15K下进行,测得不同反应时间样品吸光度IA的实验数据如下:

t×103/s0.03.67.210.814.418.0
IA0.0070.1340.2500.3430.4160.476
r×103/s21.627.0
IA0.5290.5900.781

已知反应物初始浓度cA0=1.87×10-3mol·dm-3,试确定该反应的级数和速率常数。(提示:若反映反应系统组成的某物理量L满足以下条件:1.具的加和性;2.与浓度成线性关系。则对于不可逆反应,系统组分A的浓度与物理量L满足下列关系式:

式中:L0,It,L分别表示0,t,∞时刻反应系统该物理量L的值,cA0,cA分别表示0,t时刻反应组分A的浓度值。)

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第3题

某气体混合物由4种气体组成,在常压或低压下其粘度η与各组分的物质的量分数x1,x2,x3,x4之间有如下线性关系:

某气体混合物由4种气体组成,在常压或低压下其粘度η与各组分的物质的量分数x1,x2,x3,x4之间有如下线性关系:

η=b0+b1x1+b2x2+b3x3+b4x4(1)

试根据下表所列实验数据确定方程中的各个系数,并计算其复相关系数。

各组分的物质的量分数粘度η×102
x1x2x3x4g·m-1·s-1
0.402

0.503

0.306

0.296

0.309

0.055

0.153

0.301

0. 109

0.365

0.405

0.153

0.053

0.133

0.224

0.009

0. 109

0.506

0.387

0.013

0.361

0.330

0.171

0.289

0.625

0.826

1.182

1.044

2.372

3.243

(提示:由于各组分摩尔分数之和等于1,故第4种气体的摩尔分数可以看成非独立变量,不必列入回归方程。)

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第4题

已知373.15K时甲烷(1)一乙烷(2)一戊烷(3)混合物的virial系数如下(单位:cm3/mol),B11=一20,B22=一

已知373.15K时甲烷(1)一乙烷(2)一戊烷(3)混合物的virial系数如下(单位:cm3/mol),B11=一20,B22=一241,B33=一621,B12=一75,B13=一122,B23=一399,试用virial方程估算0.5MPa,373.15K时的等物质的量甲烷(1)一乙烷(2)-戊烷(3)混合物的摩尔体积(实验值5975cm3/mol)。

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第5题

吸附分离是利用吸附剂()某组分的方法实现气体()混合物的分离。

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第6题

已知烃类混合物的组成如下表所列,用Chao-Seader法计算该混合物在638kPa压力下的泡点。 编号

已知烃类混合物的组成如下表所列,用Chao-Seader法计算该混合物在638kPa压力下的泡点。

编号

1

2

3

4

5

6

组分

i-C_4^0

n-C_4^0

n-C_4^=

反-2-C_4^=

顺-2-C_4^=

C5

摩尔分数

0.0023

0.0012

0.1437

0.3465

0.2763

0.2300

1.0000

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第7题

在氧化铝为载体的镍催化剂上,进行苯气相加氧反应以生产环己烷,即 C6H6+3H2→C6H12 催化剂为圆柱状,直径和

在氧化铝为载体的镍催化剂上,进行苯气相加氧反应以生产环己烷,即

C6H6+3H2→C6H12

催化剂为圆柱状,直径和高度均为8mm,颗粒密度为0.9g/cm3,堆积密度为0.6g/cm3,反应混合物以质量速度为1500kg/(m3·h),通过反应器。已知在反应器的某一截面处,反应混合物组成为:C6H61.2%,H292%,环-C6H126.8%。气体温度为180℃,压力为0.10133MPa,反应速率为0.0195mol(环C2H12)/(g(cat)·h),试计算该处催化剂外表面的温度和苯浓度。

根据给定的温度、压力及混合气组成,可以估算出反应气体的物理性质如下:苯的扩散系数D=0.678cm2/s,气体混合物导热系数λg=0.7322kJ/(m·h·℃),混合气体黏度μ=1.161×10-5Pa·s,混合气体平均热容cp=37.24kJ/(kmol·℃),反应热(-△H)=213384J/mol

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第8题

含有20%(体积)CO和80%(体积)N2的气体混合物通过FeO层使之还原为Fe,反应式如下: 假设反应能在1000K和1b

含有20%(体积)CO和80%(体积)N2的气体混合物通过FeO层使之还原为Fe,反应式如下:

假设反应能在1000K和1bar条件下达到平衡状态,计算每分钟能生成铁的量。已知Ka=0.52,气体混合物的流量为100mol·min-1

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第9题

颗粒外表面温度与浓度 在Al2O3为载体的Ni催化剂上进行苯气相加氢反应 C6H6+3H2→环-C6H12 催化剂为球形颗

颗粒外表面温度与浓度

在Al2O3为载体的Ni催化剂上进行苯气相加氢反应

C6H6+3H2→环-C6H12

催化剂为球形颗粒,直径为8mm,颗粒密度为0.9g/cm3,堆积密度为0.6g/cm3,反应物的质量流速为1500kg/(m2·h)。已知在反应器中某处反应物组成为1.2%C6H6,92%H2及6.8%环-C6H12气体温度为180℃,压力为0.10133MPa,反应速率为0.0195mol环-C6H12/(g(cat)·h)。试估算该处催化剂外表面温度及C6H6的浓度。

已知在给定温度、压力、混合气组成时气体的物理性质如下:

C6H6的扩散系数0.678cm2/s,气体混合物导热系数为0.7322kJ/(mol·℃),混合气体黏度为1.161×10-5Pa·s,混合气体平均热容为37.24kJ/(mol·℃),反应热为

(-△H)=213384J/mol。

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第10题

某二元混合物,其中A为易挥发组分,液相组成xA=0.6,相应的泡点为t₁,与之相平衡的汽相组成yA=0.7,相应的露点为t₂,则()。

A.t₁等于t₂

B.t₁小于t₂

C.t₁大于t₂

D.不确定

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第11题

实验证实,某均相恒容反应的机理为由EB经H生成MA的两步连串反应: 已知:(1)每个阶段的反应物仅为一种物质;

实验证实,某均相恒容反应的机理为由EB经H生成MA的两步连串反应:

已知:(1)每个阶段的反应物仅为一种物质;(2)第一步、第二步分别为零级和二级反应。

443K下,反应式各物质的液相组成如下:

反应时间

t/min

液相组分(物质的量分数)
xHxMAxEB
0.

4.7

14.7

24.7

34.7

44.7

54.7

0

0.0170

0.0495

0.0802

0.1060

0.1265

0.1360

0

0.0005

0.0024

0.0120

0.0248

0.0515

0.0697

1.0000

0.9825

0.9481

0.9078

0.8692

0.8220

0.7942

试利用上述数据求出第一步和第二步的反应速率常数k1、k2

(提示:可根据物质H的速率方程来求。)

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